Cтраница 2
При переходе молекул углеводородов в ненасыщенное состояние их токсичность возрастает. Ингаляционная токсичность таких соединений изменяется в ряду: этан - этилен - ацетилен, что объясняется способностью этих соединений вступать в реакцию присоединения. Такая же закономерность наблюдается и у ароматических соединений; токсичность бензола выше, чем циклогексана. Токсичность непредельных моно - и дикарбоновых кислот выше, чем предельных. [16]
Малотоксичен для теплокровных: ЛД5о для крыс при оральном воздействии-1900 - 2060 мг / кг, для мышей - 1800 - 2200, кроликов-250 - 375, при нанесении на кожу - 1100 мг / кг. Ингаляционная токсичность мелкорасныленного препарата в течение 4 ч для крыс - 25iO мг / кг; ежедневное ввведение препарата ( 50 мг / кг и больше) в корн в течение трех месяцев вызывало у них изменение активности холинэстеразы в крови. [17]
Для мышей, крыс и кроликов 3 1 - 3 85 г / кг. Не обладает хронической токсичностью и ингаляционной токсичностью. [18]
Это произведение, хотя и не является токсодозой в строгом смысле Этого слова, позволяет сравнивать различные ОВ по ингаляционной токсичности. Если, например, Сх для иприта 1 5 мг мин / л, а для фосгена 3 2 мгХ Хмин / л, то ясно, что при действии через органы дыхания иприт примерно в 2 раза токсичнее фосгена. [19]
Это произведение, хотя и не является токсодозой в строгом смысле этого слова, позволяет сравнивать различные ОВ по ингаляционной токсичности. Если, например, Ст для иприта 1 5 иг - мин / л, а для фосгена 3 2 мгХ X мин / л, то ясно, что при действии через органы дыхания иприт примерно в 2 раза токсичнее фосгена. [20]
В Европе природоохранные законодательства более жесткие, чем в США. Например, DPD - Dangerous Preparation Directive 88 / 979 / ЕЕС устанавливает ограничения в производстве химических веществ и смесей по их соматической, дерматологической и ингаляционной токсичности. [21]
Рицин - твердое порошкообразное вещество, не имеющее запаха, достаточно устойчиво к нагреванию, может быть применено в виде тонкодисперсного аэрозоля. Получают рицин экстракцией из семян клещевины. По ингаляционной токсичности близок к зарину и зоману. [22]
При таком подходе не учитывается, конечно, что часть ОВ, попавшего в организм с вдыхаемым воздухом, выдыхается обратно, а часть ОВ обезвреживается организмом. Не учитывается и ряд других факторов, влияющих на токсичность. Тем не менее произведением Ст до сих пор пользуются для оценки ингаляционной токсичности ОВ. Часто его даже неправильно называют токсодозой. Более правильным представляется название относительной токсичности при ингаляции. [23]
При таком подходе не учитывается, конечно, что часть ОВ, попавшего в организм с вдыхаемым воздухом, выдыхается обратно, а часть ОВ обезвреживается организмом. Не учитывается и ряд других факторов, влияющих на токсичность. Тем не менее произведением Сх до сих пор пользуются для оценки ингаляционной токсичности ОВ. Часто его даже неправильно называют токсодозой, Более правильным представляется название относительной токсичности при ингаляции. [24]
Это произведение, хотя и не является токсодозой в стогом смысле этого слова, позволяет сравнивать различные токсичные вещества по ингаляционной токсичности. Чем оно меньше, тем более токсично вещество при ингаляционном действии. Часто это произведение даже неправильно называют токсодозой. [25]
Он представляет собой жидкость, почти не имеющую запаха. Несмотря на высокую температуру кипения ( 151), зарин обладает достаточно большой упругостью паров, что обусловливает поражения при его вдыхании: его ингаляционная токсичность в десять раз превышает токсичность синильной кислоты. Он вызывает отравление и при проникновении через кожу. [26]