Толуилендиизоцианат

Cтраница 2

Толуилендиизоцианат сильно ядовит, вызывает острое и хроническое отравление. [16]

Толуилендиизоцианат обладает раздражающим действием, поражая слизистые оболочки глаз и органов дыхания. При поражении дыхательных путей появляется кашель и развивается общая форма бронхиальной астмы. [17]

Толуилендиизоцианат - кристаллическое вещество, растворимое в ароматических и хлорированных углеводородах; на свету раствор его становится красновато-коричневым. [18]

Толуилендиизоцианат 276 Томасшлак 345 Торий 575 Торфяной газ 198 Тридимит 286 и ел. [19]

Толуилендиизоцианат - токсичное вещество, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Он является аллергеном и может вызвать астму и экзему. [20]

Толуилендиизоцианат ( СН3) СеНз ( МСО) 2 - бесцветная жидкость с температурой кипения 121 - 123 С при 12 мм рт. ст. При стоянии переходит в твердый полимер. Хорошо растворяется в органических растворителях. Вещество токсическое и способно вызывать острые и хронические отравления. Основными путями поступления в организм являются органы дыхания и кожные покровы. [21]

Толуилендиизоцианат при этом выполняет различные функции. Он может взаимодействовать с водой, образуя двуокись углерода, которая используется для вспенивания. В некоторых случаях к смеси компонентов можно добавлять низкокипящее соединение - трихлорфторметан, за счет которого полностью или частично и происходит вспенивание. Диизоцианат также взаимодействует с реакционноспособными группами смолы, в результате чего последняя входит в состав молекул уретанового полимера. Соотношение компонентов при получении пен таково, что на последних стадиях реакции концевыми группами образующегося полимера являются в основном изоцианатные. [22]

Толуилендиизоцианат, продукт 102 - Т, СбН4 ( МСО) 2 - кристаллический легко плавящийся продукт, в расплаве прозрачная жидкость. [23]

Толуилендиизоцианат в 80 -ной уксусной кислоте реагирует с n - аминоазобензолом. Ксилол извлекает и окрашенный продукт реакции и избыток реагента. [24]

Десмофены для полиуретановых лакокрасочных материалов. [25]

Промышленный толуилендиизоцианат представляет собой смесь двух изомеров 2 4 - и 2 6-толуилендиизоцианата. Чем выше содержание 2 4-изомера, тем более реакционноспособен толуилендиизоцианат, так как метильная группа, расположенная в изомере 2 6 между двумя изоцианатными группами, создает пространственные затруднения. Покрытия высыхают при комнатной температуре за 40 - 60 мин, но для окончательного отверждения требуется выдержка в течение 4 - 5 суток. [26]

Определение толуилендиизоцианата, димера толуилендиизоцианата и 3 3-дихлор - 4 4-диамино-дифенипметана в воздухе. Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. [27]

Токсичность толуилендиизоцианата при попадании его во внутрь организма проявляется слабо. Наиболее сильное раздражение вызывает ингаляция. [28]

Использование толуилендиизоцианата в качестве эталона для определения связанных изоцианатных групп может вызвать сомнение, так как коэффициенты поглощения для связанных и свободных групп могут отличаться. Ввиду этого было проведено сравнение коэффициентов поглощения для изоцианатных групп обоих типов. Было показано, что значительного различия в них нет. [29]

Раствор толуилендиизоцианата вводят в полуфабрикат при осторожном перемешивании: необходимо следить, чтобы не было сильного разогрева лака. [30]

Страницы: 1 2 3 4