Cтраница 3
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1 - 2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Если же температура поднимется выше 60 С, то колбу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов - полинитропроиз-водных. [31]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1 - 2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. [32]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1 - 2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Если же температура поднимется выше 60 С, то колбу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов - полинитропроизвод-ных. [33]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1 - 2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Если же температура поднимется выше 60 С, то колбу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов - полинитропроиз-водных. [34]
В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1 - 2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Если же температура поднимется выше 60 С, то колбу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов - полинитропроизвод-ных. [35]
После второй промежуточной бензол-толуольной фракции переходят к отбору чистого толуола. К концу отбора чистого толуола скорость отгонки уменьшается до 600 - 700 кг / час, а флегмовое число увеличивается до двух. Отбор второй промежуточной толуол-ксклольной фракции производится только в тех случаях, когда кех вырабатывает моторное топливо. [36]
Чистый бензол кипит при температуре 80 2 С, чистый толуол кипит при температуре 110 4 С, температура же кипения их смеси в зависимости от ее состава будет изменяться в пределах от 80 2 до 110 4 С. [37]
В коническую колбу с навеской смолы добавляют 200 мл чистого толуола, тщательно взбалтывают около 5 мин и затем содержимое колбы отфильтровывают под вакуумом через беззольный фильтр, помещенный в воронку для фильтрования под вакуумом. Перед началом фильтрования фильтр смачивают водой. [38]
Разделение парафина и толуола осуществляется в колонне, из которой практически чистый толуол получают в виде кубового продукта. В работающей колонне содержание метанола изменяется вверх по колонне ( начиная от следов его в кубе) в сторону увеличения, так как коэффициенты активности метанола по сравнению с коэффициентами активности толуола очень велики. Через несколько тарелок от низа колонны концентрация метанола достигает такой большой величины в жидкой фазе, что он становится теперь эффективным разделяющим агентом: он увеличивает относительную летучесть парафина по отношению к толуолу приблизительно до 1 7, в результате чего повышается концентрация парафина ( от следовых количеств) и уменьшается концентрация толуола. [39]
Если взять какую-либо жидкость, например толуол ( температура кипения чистого толуола 111) и начать прибавлять к нему какую-либо другую жидкость, например бензол, способную растворяться в нем в любом количестве, то при кипении этой смеси будут происходить следующие явления. [40]
После того как отобран весь промежуточный продукт и начат отбор чистого толуола, флегмовое число уменьшают, причем низкокипящим компонентом является уже толуол. По мере того как в кубе уменьшается содержание толуола и, соответственно этому, растет процентное содержание ксилола, необходимо увеличивать флегмовое число, чтобы не допустить попадания ксилола в дистиллят. При отборе толуол-ксилола флегмоеое число также поддерживают большим, чтобы уменьшить выход толуола и соответственно увеличить выход ксилола. После ксилола отбирают сольвенты, которые являются уже конечным продуктом, причем флегмовое число при их отборе держат небольшим. [41]
После того как отобрана вся промежуточная фракция и начат отбор чистого толуола, флегмовое число уменьшают. При этом уже толуол является низкокйпящим компонентом. По мере уменьшения в кубе содержания толуола и соответственно этому роста содержания ксилола необходимо увеличивать флегмовое. При отборе промежутка толуол - ксилол флегмовое число также поддерживают большим, чтобы уменьшить выход промежутка и соответственно увеличить выход ксилола. После ксилола отбирают сольвенты, которые являются уже конечным продуктом, и поэтому флегмовое число при их отборе поддерживают небольшим. [42]
Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. [43]
В чем состоят особенности агрегатов для отбора чистого бензола, ТК и чистого толуола. [44]
Затем горячий раствор фильтруют через двойной фильтр с синей лентой, смоченный чистым толуолом в мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают и доводят чистым толуолом до метки. Приготовленный таким образом стандартный раствор тщательно перемешивают и выдерживают сутки. По истечении суток отбирают аликвоты 15 20 25 30 35 40 45 50 мл в мерные колбы вместимостью 50 мл. Полученные растворы тщательно перемешивают и колориметрируют на фо-тоэлектроколориметре, определяя оптическую плотность полученных растворов, работая с кюветой № 3 мм с нейтральными светофильтрами. Измерив оптическую плотность всех растворов, строят градуировочный график, откладывая на горизонтальной оси известные концентрации, а на вертикальной - соответствующие им оптические плотности. [45]