Cтраница 2
Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-поставщика. Поставщик должен гарантировать соответствие всего выпускаемого нефтяного толуола требованиям настоящего стандарта. [16]
Толуол нефтяной ( ГОСТ 14710 - 78) получают в процессе каталитического риформиига бензиновых фракций, а также при пиролизе нефтяных продуктов. В зависимости от технологии получения и назначения нефтяной толуол выпускают двух марок: А - для органического синтеза и в качестве высокооктановых добавок к топливам; Б - в качестве растворителя. [17]
Но при пиролизе нефти или ее погонов образуется наряду с ароматическими углеводородами большое количество как непредельных соединений, так и бензинов, имеющих температуру кипения, весьма близкую к температуре кипения толуола. Эти продукты остаются в толуоле после дестилляции в большем или меньшем количестве Поэтому методы испытания каменноугольного и нефтяного толуола должны быть различны и, конечно, не могут быть ограничены одйой только перегонкой с последующей поверкой на степень очистки, как это имеет место при приеме каменноугольного толуола. [18]
Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хи-мр еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Эвано ( 354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрического метода. Повидимрму, однако, нефтяной толуол, содержащий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа но методу Эванса. [19]
Эта поправка выведена Эвансом экспериментальным путем. Эванс, можно думать, что он содержал значительную примесь нафтеновых углеводородов и по типу приближался к бензину из нефтяного толуола; это позволяет лальзоваться указанной поправкой и в последнем случае. [20]
Толуол сульфируется несколько легче, чем бензол; 96 - 100 % - ная серная кислота энергично действует на толуол при 35, и даже при 0 реакция идет с заметной скоростью [46], хотя для того, чтобы полностью просульфировать толуол при этой температуре, необходимо брать более шести весовых частей кислоты. Изменение концентрации кислоты в пределах 96 - 100 % не влияет на относительный выход обоих изомеров, однако зависит от температуры реакции и от избытка взятой кислоты. По Гольдерманну [47], с олеумом образуется 69 % пара-и 32 % орто-изомера. Для количественного сульфирования толуола, содержащегося в нефтяном толуоле, лучше брать 3 % - ны олеум [ 48 б ] в количестве двух объемов на один объем нефтяной фракции, причем реакция заканчивается в 15 минут. [21]
Толуол сульфируется несколько легче, чем бензол; 96 - 100 % - ная серная кислота энергично действует на толуол при 35, и даже при 0 реакция идет с заметной скоростью [46], хотя для того, чтобы полностью просульфировать толуол при этой температуре, необходимо брать более шести весовых частей кислоты. Изменение концентрации кислоты в пределах 96 - 100 % не влияет на относительный выход обоих изомеров, однако зависит от температуры реакции и от избытка взятой кислоты. Образованию иврв-изомера способствует высокая температура; при 75 продукт реакции состоит из 75 % пара -, 6 % мета - и 19 % орто-изомера. По Гольдерманну [47], с олеумом образуется 69 % пара-и 32 % 0 / шо-изомера. Для количественного сульфирования толуола, содержащегося в нефтяном толуоле, лучше брать 3 % - ный олеум [ 48 б ] в количестве двух объемов на один объем нефтяной фракции, причем реакция заканчивается в 15 минут. [22]