Каменноугольный толуол

Cтраница 1

Каменноугольный толуол, применяемый в промышленности органических красителей, по техническим условиям должен быть бесцветен и прозрачен. Технический толуол обычно содержит в виде примесей заметные следы сернистых соединений. [1]

По данным Льюиса ( 317) бензины, сопровождающие каменноугольный толуол, представляют сабой смесь изомерных октанов. По крайней мере из октанов состоял остаток после нитрации толуола. Кольман ( 348) однако обращает внимание на то, что допущение Льюиса мало вероятно, как в силу общих соображений устой-чивостп целевых углеводородов, так и потому, что нитрование толуола азотной кислотой окисляет бензины в двухосновные кислоты, которые можно открыть в кислотной смеси. [2]

Каменноугольный толуол содержит следующие примеси: 1) непредельные соединения; 2) фенолы; 3) сернистые, соединения - сероуглерод и тиофен. [3]

Толуол, полученный из природных источников или путем переработки нефти, не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефиновые углеводороды, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. Кроме, парафинов в толуоле содержится около 1 - 1 5 % бензола, 0 5 - 1 % ксилола и незначительное количество фенолов и пиридиновых оснований. [4]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хи-мр еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Эвано ( 354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрического метода. Повидимрму, однако, нефтяной толуол, содержащий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа но методу Эванса. [5]

Схема процесса Дистапекс ( экстрактивная ректификация бензольной фракции с N-метилпирролидоном. [6]

При получении бензола, в должной мере свободного от неароматических примесей, процессу экстрактивной ректификации должен предшествовать процесс получения бензольной фракции. Это тем более целесообразно, что качество каменноугольного толуола является в достаточной степени высоким и дополнительная его очистка от примесей насыщенных углеводородов не требуется. [7]

Обладает слабым, мало характерным запахом; уд. Метилтиофен ( температура кипения И3) и р-метилтиофен ( температура кипения 114), называемые тиотоленами, сопровождают каменноугольный толуол. Диметилти-офен или тиоксен сопровождают каменноугольный ксилол. [8]

Эта операция называется супердетолуацией. Ее целью является экстракция растворенного тринитротолуола и использование непрореагировавшей азотной кислоты для нитрации моно нитротолуола в динитротолуол ( а в случае мононитротолуола из каменноугольного толуола также для нитрации ненитрованного толуола в мононитротолуол), осветление отработанной кислоты и приведение ее в состояние, годное для денитрации. [9]

Но при пиролизе нефти или ее погонов образуется наряду с ароматическими углеводородами большое количество как непредельных соединений, так и бензинов, имеющих температуру кипения, весьма близкую к температуре кипения толуола. Эти продукты остаются в толуоле после дестилляции в большем или меньшем количестве Поэтому методы испытания каменноугольного и нефтяного толуола должны быть различны и, конечно, не могут быть ограничены одйой только перегонкой с последующей поверкой на степень очистки, как это имеет место при приеме каменноугольного толуола. [10]

Синтетический толуол из бензола н дихлорэтана загрязнен смолами н дифеннлэтаном, а из бензола н хлористого метила - загрязнен ксилолами. Толуол, полученный из природных источников, также не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефнновыс углеводороды, температуры кипения которых близки к темлера - iype кипения толуола. Кроме парафинов, в толуоле содержится около 1 - 1 5 % бензола, 0 5 - 1 % ксилола и незначительное количество фенолов и пиридиновых оснований. [11]

Страницы: 1