Толуолсульфокислота

Cтраница 3

Получающиеся эфкры толуолсульфокислоты при омылении основаниями претерпевают расщепление связи С - О, а при восстановлении LiAlH часто образуют соединения, не содержащие гидроксильных групп. [31]

Получающиеся эфкры толуолсульфокислоты при омылении основаниями претерпевают расщепление связи С-О, а при восстановлении LiAlH4 часто образуют соединения, но содержащие гидроксильных групп. [32]

Метиловым эфиром толуолсульфокислоты широко пользуются для метилирования, заменяя им ядовитый диметилсульфат зэ. [33]

Гидразид n - толуолсульфокислоты получают с 90 ( 1960) при постепенном добавлении двух молей гидра ремешиваемому раствору д-толуолсульфохлорида в т при 15 С. Продукт конденсации гидразида с бензи метилкетоном - юзилгидразон, реагирует с этиленгликолятом натрия вующее диазосоединение. [34]

Гидрат n - толуолсульфокислоты можно перекристаллизовать из большого количества хлороформа. [35]

Амиды n - толуолсульфокислоты взаимодействуют с ортоэфирами более энергично, но получить этим путем амидины пока не удалось. [36]

Промытый эфир - толуолсульфокислоты растворяют в эфире и сушат в течение суток безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор фильтруют и афир отгоняют, однако не дог конца. Выпавшие кристаллы хорошо отсасывают. В таком виде эфир пригоден для метилирования. [37]

Выход n - толуолсульфокислоты можно увеличить, если реакцию производить с отгонкой выделяющейся воды. При нагревании с серной кислотой о-толуолсульфокислота частично изоме-ризуется в п-толуолсульфокислоту. [38]

Содержание n - толуолсульфокислоты в отвердителе определяют по ГОСТ 17537 - 72 при 130 2 С в термостате до постоянной массы. [39]

Хлорангидрид n - толуолсульфокислоты СН3 - С8Н4 - - SO Cl можно вводить при. Удобно проводить циклизацию с помощью хлорангидридов 3-нафталинсульфокислоты и м-нитр О бензолсульфокислоты. [40]

Щелочное плавление - толуолсульфокислоты является одним из промышленных методов получения - крезола. Смола, образующаяся при перегонке сульфурационного га-крезола, содержит ряд ценных компонентов, которые предлагается выделять ректификацией в вакууме [32]: на 1 т n - крезола образуется 110 кг смолы, содержащей до 10 % неорганических примесей. [41]

Моногидрат n - толуолсульфокислоты; в толуоле, 90 С, 30 мин, затем кипячение при 135 - 140 С с отгонкой воды. [42]

Остаток w - толуолсульфокислоты или другой сульфокислоты является превосходной уходящей группой, и подобно хлорсуль-фиту, легко замещается в мягких условиях под действием га-логенид-иона. Алкилсульфонаты в отличие от хлорсульфитов ROSOC1 и алкилдибромфосфитов ROPBr2 легко могут быть выделены и очищены. [43]

Принципиальная технологическая схема щелочного плавления арилсульфонатов ( непрерывная схема с каскадом плавильников. [44]

Плохая растворимость солей толуолсульфокислот делает особо важным использование избытка щелочи. [45]

Страницы: 1 2 3 4