Толуольная

Cтраница 1

Аналитическая разгонка ароматического экстракта, полученного при экстракции 100 % рисайклом. [1]

Толуольная и ксилольная фракции в количествах 21 45 и 60 70 вес. [2]

Бензольная, толуольная и ксилольная фракции используют в качестве сырья установок каталитического риформинга с получением индивидуальных ароматических углеводородов. Целевыми продуктами перегонки в этом случае являются бензольная фракция 62 - 105 С и ксилольная фракция 105 - 140 С. Часто бензольную фракцию получают смешением фракций 62 - 85 и 85 - 105 С. [3]

Бензольную, толуольную И ксилольную фракции обычно смешивают вместе и получают таким образом фракцию ВТК - основное сырье для последующей химической очистки и окончательной ректификации. [4]

Фракции бензольную, толуольную, ксилольную и тяжелого бензола подвергают обработке сначала раствором едкого натра для отделения фенолов ( в виде растворимых в воде фенолятов), затем слабой серной кислотой для извлечения пиридиновых оснований, образующих с серной кислотой растворимые в воде соли, и, наконец, крепкой серной кислотой для удаления непредельных соединений ( в виде эфиров серной кислоты), частично полимеризующихся и растворяющихся в бензоле; при последующей перегонке с паром эти высококипящие соединения остаются в кубовом остатке. [5]

Сероуглеродная, бензольная, толуольная и ксилольная фракции должны охлаждаться в конденсаторе-холодильнике до возможно низкой температуры с целью уменьшения потерь от испарения. Температура тяжелого бензола после конденсатора-холодильника не должна быть ниже 30 во избежание выделения из фракции нафталина и засорения им аппарата. [6]

Устойчивость окраски бензольных ( толуольных) экстрактов различных комплексных солей одного и того же красителя неодинакова; в некоторых случаях она оказывается недостаточной для аналитического применения метода. [7]

Собранные фракции - бензольная, толуольная и ксило-льная - взбалтывались по 10 - 15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1 67, после чего-фракции промывались сначала водой, затем 10 % - ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим ( в виде проволоки) натрием. [8]

После этого приходится бензольную и толуольную фракции раздельно подвергать азеотропной ректификации - первую с ацетоном, а вторую, как обычно, с метиловым спиртом. В результате переработка рафината становится очень громоздкой, связанной со значительным выходом промежуточных фракций, и, вероятно, в этом случае процесс экстракционной очистки в сочетании с обычной ректификацией является более рациональным. [9]

Оптимальные концентрации и режимы термообработки кремнииорганических адгезивов на основе органооксисиланов на поверхности металлов. [10]

Применение водно-аммиачных растворов кремнииорганических соединений вместо толуольных, например в случае винилтриэт-оксисилана, значительно сокращает продолжительность открытой выдержки и способствует повышению прочности клеевых соединений. Однако при этом снижается жизнеспособность клея: клей в виде водно-аммиачного раствора следует применять сразу же после приготовления, в то время как толуольный раствор можно хранить в герметичной упаковке в течение 4 - 6 месяцев. [11]

Молярные и удельные коэффициенты светопоглощения ацетонсодержащих растворов красителей. [12]

Неустойчивость светопоглощения и флуоресценции бензольных ( толуольных и других) экстрактов во времени иногда становится серьезным препятствием на пути практического применения ЭФМ-ОК. Причинами ослабления ( разрушения) окраски нестабилизированного экстракта могут являться как внешние ( случайные) факторы, так и собственные ( постоянные) свойства экстрагированного соединения; первые ухудшают результаты применения вошедших в аналитическую практику методов, вторые затрудняют аналитическое применение некоторых экстракционных систем. [13]

Аналогично описанным строятся схемы автоматического регулирования толуольной и ксилольной колонн. [14]

Схема отделения ароматических от равнокипящих неарома - ной бензиновой фракции методом четкой ректифи-тических составных ча - нации выделяют концентрат бензола, который должен содержать около 10 % последнего, а затем методом экстрактивной перегонки получают 98 - 99 % - ный бензол с 90 % - ным выходом. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5