Водопоглощение - пленка
Cтраница 2
Из этой пасты можно при атмосферном давлении получать вполне пригодные пленки; однако лучшие пленки получаются путем вальцевания. Водопоглощение пленок после 11 суток вымачивания в воде при комнатной температуре колеблется от 9 3 до 16 1 % в зависимости от содержания пластификатора. [16]
Аграненко и Гуревич79 исследовали растворы и лаковые пленки сополимера СВХ-40 и определили некоторые свойства их, имеющие значение для применения таких сополимеров в лакокрасочной промышленности. Было установлено незначительное повышение вязкости растворов при их хранении, хорошая эластичность и адгезия пленок сополимера без добавления пластификаторов, а также более высокая прочность при растяжении и повышенное относительное удлинение по сравнению с пленками, полученными из перхлорви-ниловой смолы. Перхлор-виниловая смола, элементарный состав которой довольно близок к составу сополимера СВХ-40, в этих условиях изменяется в меньшей степени. Водопоглощение пленок из СВХ-40 более высокое, чем перхлорвиниловых пленок. По наблюдениям автора, при кратковременном прогревании пленок описываемого сополимера ( например, Юмин. [17]
 |
Состав воднодисперсионных красок для покрытий пониженной горючести, содержащих оксид сурьмы ( Ш. [18] |
Предложены покрытия пониженной горючести на основе водных дисперсий других сополимеров винилацетата, в том числе с бутилакри-латом и этоксиалкилмалеинатами. Установлено, что, если галогенсодержащие замедлители горения нельзя применять при модификации поливинил-ацетат-малеинатного латекса на стадии эмульсионной сополимеризации, то эфиры фосфорной кислоты в этом случае дают хорошие результаты. Синтезированные в присутствии 2 - 6 % ди-2 - этилгексилфенил -, трифенил-или трикрезилфосфата и стабилизированные поливиниловым спиртом латексы устойчивы и не расслаиваются при хранении. Некоторые осложнения связаны с увеличением продолжительности синтеза при введении фосфатов, поскольку не исключено, что при взаимодействии активных радикалов и молекул антипирена образуется малоактивный радикал и происходит передача цепи на антипирен. С другой стороны, присутствие указанных добавок, особенно трифенил - и трикрезилфосфата, приводит наряду со снижением горючести латексных пленок к увеличению их прочности, эластичности, адгезии, хотя при этом несколько повышается и водопоглощение пленок. [19]
Смесь олеилолеата с дибутилфталатом незначительно повышает предел прочности при растяжении и практически не влияет на относительное удлинение при разрыве; морозостойкость улучшается примерно на 5 С. Смеси олеилолеата с фталатом спиртом С7 д незначительно снижают относительное удлинение при разрыве. До соотношения компонентов пластификаторов 8: 2 морозостойкость пленок не меняется; при большем содержании олеилолеата морозостойкость снижается примерно на 10 С. Смеси олеилолеата с трикрезилфосфатом значительно улучшают морозостойкость пленок. В то время как температура морозостойкости пленок, содержащих один лишь трикрезилфосфат, равна - 10 С, морозостойкость массы, к которой добавлена смесь из 90 % трикрезилфосфата и 10 % олеилолеата, снижается до - 20 С, а морозостойкость массы, к которой добавлена смесь 60 % фосфата и 40 % олеилолеата, снижается до - 30 С. До температуры 50 С длинная алифатическая цепь олеилолеата не снижает водопоглощения пленки. Вернее, с повышением содержания олеилолеата микропористость пленки возрастает. Этим объясняется и намечающийся рост водопоглощения. Существенно также, что при определении при 160 - 180 С стойкости при вальцевании не происходит выпотевания олеилолеата. [20]
 |
Влияние природы функциональных групп на механические свойства пленок из полиалкилакрилатов. [21] |
Из таблицы также видно, что внутренние напряжения находятся в той же зависимости от природы функциональных групп, что и величина адгезии. Введение в цепь линейного полимера небольшого количества полярных групп существенно влияет на механические свойства покрытий. Внутренние напряжения, возникающие при формировании латексных покрытий, нарастают симбатно увеличению адгезии и не коррелируют с прочностью и модулем эластичности пленок. Это свидетельствует о том, что адсорбционное взаимодействие пленкообразующего с подложкой существенно влияет на механизм структурообразования в латексных покрытиях в отличие от свободных пленок. При исследовании структуры пленок из латексов с разными функциональными группами обнаружено, что в шлейках из латекса полиалкилакрилата с амидом метакриловой кислоты формируется более однородная структура из элементов анизодиаметричного типа, что обусловливает большую прочность этих пленок по сравнению с тюлиалкилакрилатами с другими функциональными группами. Более высокая адгезия и внутренние напряжения в покрытиях из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами обусловлены, по-видимому, концентрацией полярных групп на поверхности латексных частиц в результате формирования в них очень тонкой глобулярной структуры с диаметром глобул 15 - 20 нм. Частицы с такой структурой располагаются по границам раздела латексных частиц и обеспечивают их плотную упаковку. Значительное водопоглощение пленок из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами объясняется, вероятно, наличием свободных гидроксилышх групп. [22]
Страницы: 1 2