Толщина - зона
Cтраница 3
Таким образом, толщина зоны немонотонной деформации хотя и невелика, но конечна, и при точных расчетах следует учитывать возникновение этой зоны. [31]
Ввиду существенной разницы толщины зоны продуктов сгорания в нижней и верхней частях факела эти условия оказываются также существенно неодинаковыми. В этом случае тепловой поток к поверхности пены должен определяться по формуле (3.19) и возникает необходимость в вычислении коэффициента взаимного облучения различных участков излучающей поверхности с поверхностью пены. [32]
Значительное влияние на толщину корковой зоны слитка оказывает также концентрация марганца. Влияние марганца, как и кремния, возрастает с уменьшением концентрации углерода. Поэтому в низкоуглеродистой кипящей стали содержание марганца должно быть значительно меньше, чем в сталях с более высоким содержанием углерода. [33]
Так как при этом толщина зоны горения всегда предполагается малой сравнительно с размерами камеры, то используемое в § 2 условие при х - - оо в данном случае, когда речь идет о колебаниях газа в камере сгорания, соответствует граничному условию в газе вблизи горящей поверхности твердого ракетного топлива. Таким образом, целью анализа вибрационного горения твердого топлива является определение возмущения скорости газа при х оо, в случае когда из х оо приходят изэнтропические, с заданной частотой возмущения давления малой амплитуды. [34]
Так, для метана толщина зоны горения оказалась равной 6 - 10 - 2 см и время пребывания в ней газа составило 4 - 10 - 3 сек. Распределение температур и концентраций в зоне горения зависит от соотношения между коэффициентами диффузии и температуропроводности. [35]
По вычислениям Я. Б. Зельдовича, толщина зоны горения основной массы газа газовоздушной смеси приблизительно равна 6 мм для метана и 0 003 мм для водорода, а время пребывания вещества в пламени 0 004 сек для метана и 0 000001 сек для водорода. [36]
Увеличение интенсивности дутья на толщину зон практически не влияет. Это объясняется тем, что скорость химической реакции в слое значительно выше скорости смесеобразования и весь поступающий кислород мгновенно реагирует с первыми же рядами частиц раскаленного топлива. [37]
Эти опыты позволили выбрать толщину зоны ( / 80 мкм), при которой выражение ( 1) может быть представлено в виде формулы ( 2) и установить тот факт, что в условиях ЗПГТ в системах Al-Si и Ag-Si имеет место дислокационный механизм кристаллизации кремния из расплава на низкотемпературной границе зоны. Исследованы зависимости v от температуры, градиента температуры и формы зоны. [38]
 |
Трещины IB слое борвда на волокне бора. [39] |
Общий характер связи между толщиной зоны взаимодействия и деформацией разрушения е, иллюстрирует рис. 3, относящийся к системе титан - бор. Из рис. 3 следует, что для более прочных волокон бора первое критическое значение толщины меньше. Если толщина борида меньше этого критического значения, то трещины в боридном слое не влияют на характер разрушения волокон, а также композита в целом. [40]
Fp); бр - толщина зоны разрушения; F - площадь одной поверхности разрушения; а - среднее напряжение, при котором начинается нестабильный рост трещины; / р - исходная длина трещины; Е - модуль упругости; ап - предельная ширина зоны пластической деформации; ц - коэффициент Пуассона. [42]
 |
Зависимость толщин зон от количества оксидных монослоев для пятизонно-го титанатно-кремнеземного слоя на кремнии. [43] |
На всех стадиях наслаивания зависимость толщины зон SiO2 и TiO2 от числа проведенных циклов молекулярного наслаивания является линейной и носит калибровочный характер. [44]
Форма профиля температур и зависимость толщины зоны нагрева от скорости горения были экспериментально выявлены Клейном, Ментсером, фон Эльбе и Льюисом [45] с помощью очень тонких термопар. [45]
Страницы: 1 2 3 4