Cтраница 1
Толщина полимерного осадка в зависимости от продолжительности процесса находится в пределах 5 - 100 мкм. [2]
Толщина полимерного осадка регулируется продолжительностью процесса, которая может меняться от нескольких секунд ( 2 - 15 с) до нескольких часов ( 2 - 3 ч) [ 2, с. Длительность процесса образования полимерного осадка можно значительно сократить путем изменения его режима и соответствующего подбора компонентов системы. [3]
Возрастание толщины полимерного осадка затрудняет по, ход к поверхности рабочего электрода комплексов цинка. [5]
Рост толщины полимерного осадка на поверхности электрода зависит как от его растворимости в системе, так и от потенциала рабочего электрода, который определяет плотность тока и, следовательно, скорость роста цепи. Если скорость растворения ( со) полимера больше или равна скорости реакции роста цепи, на поверхности электрода не происходит образования полимерного осадка, а ( со) - полимер накапливается в растворе. [7]
Влиянию роста толщины полимерного осадка на электрические характеристики в литературе не уделено достаточного внимания. [9]
При росте толщины полимерного осадка стадия массопере-носа включает диффузию реагирующего вещества через пленку к поверхности электрода. [10]
![]() |
Зависимость логарифма плотности тока ( в мА / см2 от логарифма продолжительности процесса ( в с при потенциале электрода - 2 2В. [11] |
При уменьшении эффективности инициирования с увеличением толщины полимерного осадка угол наклона dlgt / dlgt должен быть меньше вышеуказанных значений. [12]
В этом случае при больших катодных потенциалах полимер быстро покрывает поверхность рабочего электрода ( т 2 с) и изменение тока во времени связано с диффузионными ограничениями, вызванными ростом толщины полимерного осадка. [13]
Если же скорость растворения ( со) полимера меньше скорости реакции роста цепи, на поверхности электрода образуется полимерный осадок, вызывающий диффузионные затруднения для прохождения реагирующего вещества к поверхности электрода. Толщина полимерного осадка непрерывно растет в течение процесса и может достигать предельного значения при значительном уменьшении скорости диффузии реагирующего вещества. [14]
Это связано с уменьшением эффективности инициирования при увеличении толщины полимерного осадка и с изменением его структурно-механических свойств. Кроме того, полимеризация протекает не только на границе полимерная пленка - раствор, но и частично в глубине пленки. Это вызывает дополнительное уменьшение концентрации мономера, проходящего через полимерный осадок к поверхности электрода. [15]