Толщина - адсорбированная пленка
Cтраница 1
Толщина адсорбированных пленок также зависит от окружающей среды. Толщина пленки воды может составлять 50 - 100 молекулярных слоев, жировые слои могут достигать толщины 1 - 5 мкм и удерживаются на поверхности благодаря электрической связи. Толщина пленки адсорбированных газов и паров составляет 0 1 - 2 5 нм. Расположенный под ними слой, возникающий под влиянием атмосферного кислорода, имеет на железе толщину до 5 нм, на стали примерно до 2 нм, на алюминии до 15 нм. [2]
Это объясняется тем что толщина адсорбированной пленки и силы наносимого на частицы таких размеров электрического заряда малы и немогут предотвратить их коагуляцию. [3]
Сближение частиц вследствие уменьшения толщины адсорбированных пленок возможно только в том случае, когда избыток воды поглощается, например, в результате присоединения новых частиц к поверхности или поступления влаги внутрь гранулы. При работе гранулятора внутри гранулы образуются водные пленки определенной минимальной толщины, соответствующей величине динамических нагрузок. [4]
Сближение частичек вследствие уменьшения толщины адсорбированных пленок возможно только в том случае, когда избыток воды поглощается, например в результате присоединения новых частичек к поверхности или посп пленпя влаги вовнутрь гранулы. При работе гранулятора внутри комка создается определенная минимальная толщина водных пленок, соответствующая величине динамических нагрузок. Как только эта толщина устанавливается, дальнейшее выделение воды на поверхность комка прекращается, гранула перестает расти, ее прочность становится максимальной для данного режима. Для дальнейшего увеличения размера гранул окатыванием на их поверхность следует извне вводить дополнительное количество жидкости. [5]
Скорость реакций гидрирования зависит не только от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. Различают газофазное гидродесульфирование ( с рециркуляцией и без рециркуляции образующегося газа) и смешанное жидко-газофазное гидродесульфирование. [6]
Шулл [38] предложил метод t - диаграммы, согласно которому количество адсорбированного азота вычерчивается как функция толщины адсорбированной пленки азота на гладкой, непористой поверхности. Крэнстон и Инкли [39] собрали имеющиеся доступные данные и опубликовали метод составной - диаграммы, которым они и другие исследователи широко пользовались для получения характеристик пористых твердых тел. [7]
Стадия, определяющая скорость реакции гидрирования, зависит на только непосредственно от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. [8]
Стадия, определяющая скорость реакции гидрирования, зависит не только непосредственно от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. [9]
Техника эллипсометрии специально рассматривается в разд. ЗГ; здесь же достаточно отметить только, что этот метод позволяет рассчитать толщину адсорбированной пленки по эллиптичности света, отраженного от поверхности, покрытой пленкой. Молекулярный объем оценивают либо с помощью молекулярных моделей, либо по плотности соответствующей жидкости. [10]
Применяя изложенные выше представления о характере заполнения поверхности ТН используемой НЖФ, можно предположить, что поверхность сорбента должна изменяться с увеличением содержания НЖФ на ТН следующим образом. Сначала НЖФ заполняет узкие поры, что приводит к резкому сокращению поверхности сорбента; затем происходит заполнение более широких пор, что также вызывает уменьшение поверхности, но в меньшей мере, чем в случае заполнения узких пор, и, наконец, наблюдается увеличение толщины адсорбированной пленки жидкости практически без уменьшения общей поверхности сорбента. Экспериментальные данные [27, 32], хорошо согласуются с изложенной моделью. [11]
 |
Краевые углы ( натекания смесей йодистого метилена и декалина на полиэтилене. [12] |
XIV), в котором количество адсорбированного вещества определяется непосредственно взвешиванием. Однако наиболее приемлема в данном случае, вероятно, эллипсометрия: этот метод позволяет измерять толщину адсорбированной пленки ( см. разд. III-ЗГ) на той же гладкой и макроскопической поверхности, на которой измеряется краевой угол. Влияние капиллярной конденсации здесь исключается. Большинство приведенных в табл. VII-2 значений п получено именно этим методом, причем л и соответствующие краевые углы относятся к идентичным поверхностям. [13]
 |
Электронная микрофотография поверхности ПТФЭ, сглаженной в потоке ( Х5000. Внешний вид поверхности ПЭ такой же. [14] |
Приведенное выше рассмотрение, так же как и другие, обычно предлагаемые для адсорбции на непористых адсорбентах, скрыто или явно предполагает, что поверхность плоская и гладкая. Кривизной поверхности как потенциальным вкладом в адсорбционное поведение пренебрегают. Это предположение имеет особое значение в случае поверхностей ПТФЭ и ПЭ, данные для которых приведены в табл. 5.1. Образцы готовили, пропуская расплав под давлением между визуально плоскими стеклами при 177 С в-случае ПЭ и 340 С в случае ПТФЭ. Текучесть была достаточной для того, чтобы толщина слоя уменьшалась налоловину, а образующиеся поверхности на глаз казались зеркально гладкими. При эллипсометрических измерениях они действовали как хорошо отражающие поверхности; приведенные выше толщины адсорбированных пленок рассчитаны в предположении плоских поверхностей. [15]
Страницы: 1 2