Толщина - полимерная прослойка
Cтраница 1
 |
Зависимость прочности при сдвиге соединений керамики на полимерцв-ментных клеях от продолжительности увлажнения.. - СКС-65ГПБ. 2 - ВХВД-65ПЦ. 3 - ПВА. [1] |
Толщина полимерных прослоек, содержащих гидрофильные эмульгаторы, защитные коллоиды и другие компоненты, между частицами наполнителя в соединениях на латексах с инертным наполнителем значительно меньше, чем в клеевых швах на латексах без наполнителя. Это способствует более быстрому снижению прочности, причем в отличие от полимерцементных композиций минеральная фаза здесь не способствует сохранению прочности. [2]
Если учесть, что толщина полимерных прослоек между частицами наполнителя намного превышает длину макромолекулы, то можно считать, что для наполненного полимера должно сохраняться гауссово распределение расстояний между концами макромолекул. Поэтому для дальнейшего анализа результатов эксперимента были применены уравнение ВЛФ и концепция свободного объема. [4]
Уменьшение размера частиц приводит к уменьшению толщины полимерных прослоек между ними и, следовательно, к увеличению доли полимера в граничных слоях. Ориентировочная толщина прослоек, рассчитанная в предположении, что частицы наполнителя имеют кубическую форму и образуют правильную объемно центрированную решетку в полимерной матрице, при объемной концентрации наполнителя 0 11 в исследованных фракциях составляла 3; 5; 7; 40 и 50 мкм. [5]
 |
Кинетика сорбции - десорбции влаги пленками при вымывании 300 вес. ч. хлористого калия. [6] |
По мере увеличения степени наполнения пленок солью уменьшается толщина межъячеистых полимерных прослоек и снижается их удельная роль в процессе переноса частиц воды. [7]
Зависимости скорости сферопитной кристаллизации гуттаперчи и изотактического полистирола от толщины полимерной прослойки между двумя стеклянными пластинами, построенные по данным работы [400], линейны. [8]
На примере гуттаперчи, изотактического полипропилена и трибен-зоата целлюлозы было изучено влияние на кристаллизацию толщины полимерной прослойки, находящейся между двумя стеклянными поверхностями. Экстремальный характер кривой, описывающей влияние толщины слоя на скорость зародышеобразования ( в расчете на полимер), объясняется тем, что эта величина является суммой скоростей образования зародышей на поверхности раздела и в объеме. В области малых толщин преобладает зароды-шеобразование на поверхности; увеличение толщины прослойки ведет к более быстрому росту объема пленки, чем числа зародышей, и кривая идет вниз. Минимум на кривой 2 соответствует той толщине, при которой вклад объемного зародышеобразования в общую скорость зародышеобразования на поверхности и в объеме начинает возрастать. При достаточно больших толщинах пленки объемное зародышеобразование начинает играть брльшую роль, чем поверхностное, и число зародышей в пленке возрастает пропорционально ее толщине так же, как ее объем. Это приводит к независимости УП от толщины. Действительно, такое объяснение подтверждается видом кривой 4, показывающей зависимость скорости зародышеобразования в расчете на единицу поверхности от толщины пленки. Эта величина почти не зависит от толщины до ее определенного значения, соответствующего минимуму на кривой 2, а далее наклон кривой 4 резко возрастает. [9]
Диаметр сферолитов полипропилена ( имеющих при малых толщинах форму дисков) также экстремально зависит от толщины полимерной прослойки. При увеличении толщины диаметр сферолитов возрастает до максимального значения, затем уменьшается и перестает зависеть от толщины. Эта зависимость обусловлена влиянием поверхности стекла, задерживающей рост зародышей кристаллизации в прилегающем слое полимера. [10]
 |
Зависимость скорости линейного роста сферолитов полипропилена У от толщины пленки х на поверхности NaCl. [11] |
Диаметр сферолитов полипропилена ( имеющих при малых толщинах форму дисков) также экстремально зависит от толщины полимерной прослойки. При увеличении толщины диаметр сферолитов возрастает до максимального значения, затем уменьшается и перестает зависеть от толщины. Это обусловлено влиянием поверхности стекла, препятствующей росту зародышей кристаллизации в прилегающем слое полимера. [12]
 |
Термические коэффициенты расширения. [13] |
Видно, что для сшитых, как и для линейных полимеров, введение в систему тонкодисперсных частиц вызывает закономерное повышение Г0 с уменьшением толщины полимерной прослойки. Однако по мере увеличения плотности сетки эти эффекты делаются менее заметными. Термический коэффициент расширения с увеличением содержания твердых частиц закономерно повышается. [14]
Страницы: 1 2