Cтраница 3
Вопрос о толщине адсорбционного слоя решался прежде всего на основании данных о площади поверхности и количестве адсорбированного полимера в предположении, что плотности полимера в блоке и адсорбированном слое равны. [31]
Как отмечалось выше, толщина адсорбционного слоя - представляет собой важную характеристику полимера и поверхности. Для ее измерения удобно применять следующий метод, основанный на измерении вязкости. [32]
Существуют и другие методы установления толщины адсорбционного слоя. По изменению скорости седиментации в растворителе и растворе можно найти увеличение размера частиц, если принять, что оно целиком определяется образованием на поверхности адсорбционного слоя. [33]
Поланьи исходит из допущения, что толщина адсорбционного слоя имеет порядок 10 - е см. Он оставляет в стороне вопрос об аналитическом выражении зависимости плотности газа п у адсорбента от расстояния г от поверхности адсорбента. [34]
Так, было установлено, что толщина адсорбционного слоя описывается соотношением 6 КМа. Зависимость среднеквадратичной толщины слоя при наивысшей исследованной концентрации раствора ( 5 0 мг / мл) от корня из величины молекулярной массы является прямой линией и подтверждает положение о том, что в области больших концентраций молекулы адсорбируются в форме 9-клубка. [35]
Для большинства ПАВ одновременно с увеличением адсорбции возрастает толщина адсорбционного слоя. В то же время толщина адсорбционного слоя при взаимодействии набухшего в воде бентонита с растворами азолята А ( до 1 0 %) даже при рН 10 2 практически не отличается от толщины гидратного слоя. [36]
Теория Лэнгмюра требует, как указывалось, чтобы толщина адсорбционного слоя не превышала одной молекулы. Определение этой толщины дает важный критерий правильности теории, и ему было посвящено много работ. Толщина адсорбционного слоя легко может быть найдена делением адсорбированного объема на истинную поверхность поглотителя. Однако для твердых тел эта поверхность лишь в отдельных случаях может быть достоверно найдена. [37]
СА - объемная концентрация адсорбата; 8 - толщина адсорбционного слоя, определяемая геометрическими размерами молекул органического вещества. [38]
Температурная зависимость вязкости обусловлена еще одним фактором - толщиной адсорбционного слоя полимера на поверхности частиц наполнителя, зависящей от температуры. Толщина слоя уменьшается с повышением температуры и напряжения сдвига. При большем напряжении сдвига в течении начинают принимать участие молекулы с меньшей подвижностью, т.е. расположенные ближе к поверхности, что подтверждается зависимостью кажущейся энергии активации вязкого течения от содержания наполнителя. [39]
Это объясняется тем, что при низких концентрациях полимера толщина адсорбционного слоя покрытых частиц еще недостаточна для наступления фло-куляции, тогда как при высокой концентрации часть полимера остается неадсорбированной и покрывает свободные частицы, приводя к их стабилизации. Иными словами, флокуляция наступает при приблизительно одной и той же степени покрытия поверхности дисперсной фазы полимером. [40]
Расчет, лежащий в основе метода НПО для определения толщины адсорбционного слоя, в известной мере аналогичен таковому в методе эллипсометрии. [41]
![]() |
Кинетическая кривая уменьшения толщины адсорбционного слоя в ходе этерификации, полученная оптическим методом. [42] |
На рис. 14 показана полученная своеобразная кинетическая кривая уменьшения толщины адсорбционного слоя в ходе этерификации. Очевидно, по истечении примерно 45 мин. [43]
Изучение изменения поверхностной проводимости кварца от относительной влажности воздуха ( толщины адсорбционного слоя) показало, что в области Р / Р00 2 - 0 3 ( где согласно БЭТ формируется молекулярный слой) имеет место резкое изменение скорости нарастания поверхностной проводимости. Чапек полагает, что при формировании мономолекулярного слоя ( и последующих одного - двух) происходит диссоциация воды с образованием двойного электрического слоя. [44]
Установлено [102], что при адсорбции органических веществ из водных растворов толщина адсорбционного слоя органических молекул колеблется в пределах от 0 98 до 1 13 ван-дер-вааль-совского диаметра молекулы. [45]