Толщина - адсорбированный слой
Cтраница 4
Фрэзер, Пэтрик и Смит установили, что наиболее слабое место в работе Мак-Геффи иЛенера заключалось в отсутствии сведений об истинной поверхности стеклянного сосуда. Стекло, вымытое хромовой кислотой, может обладать поверхностью, во много раз превышающей видимую. До тех пор, пока неизвестна истинная поверхность, нельзя делать выводы о толщине адсорбированного слоя. [46]
В результате контакта водорода с металлом наблюдается адсорбция газа на металлической поверхности ( при этом образуется пленка толщиной в одну-две молекулы), адсорбция газа в металле и диффузия адсорбированного газа сквозь металл. При каждой заданной температуре имеется определенная зависимость между количеством водорода, адсорбированного единицей площади поверхности металла, и давлением. Атомы в поверхостном слое металла обладают ненасыщенными силами связи благодаря асимметричности своего расположения. Следовательно, область действия поверхностных сил, обусловливающих адсорбцию, около 10 - 8 см и толщина адсорбированного слоя не может быть более одной молекулы. [47]
Боуден и Троосел [16] изучали адсорбцию воды на платиновой, золотой, серебряной. Предполагалось, что в процессе адсорбции пленок такой толщины силы притяжения заряженных ионов на поверхности действуют через несколько слоев воды. Боуден и Троосел обнаружили, что наблюдаемая обильная адсорбция воды обусловлена загрязнением - поверхности металлов гидрофильными ионами. Эти ионы могут десорбиро-ваться на поверхности фольги при ее нагревании до красного каления, после чего толщина адсорбированного слоя воды даже при парциальных давлениях, близких к давлению насыщения, составляет не более чем два монослоя. Если фольгу промыть водопроводной водой, то на ее поверхности вновь происходит обильная адсорбция воды. [48]
При каждой заданной температуре имеется определенная зависимость между количеством водорода, адсорбированного единицей площади поверхности металла, и давлением. Атомы, образующие поверхностный слой металла, обладают ненасыщенными силами связи благодаря асимметричности своего расположения. Поэтому когда молекулы газа приходят в соприкосновение с металлической поверхностью, они стремятся сконденсироваться на ней, так как - их удерживают эти ненасыщенные силы связи. Следовательно, область действия поверхностных сил, обусловливающих явление адсорбции, составляет около 10 - 8 см, и толщина адсорбированного слоя не может быть более одной молекулы. [49]
 |
Закономерное расположение адсорбированной воды на поверхности глинистого минерала. [50] |
С поглощением воды глинистыми минералами связаны технологически важные свойства глин - пластичность, прочность и плотность. Пластичность, прежде всего, обусловлена легким скольжением слоев в кристаллах. Связи в пределах двух - и трехслойных пакетов вследствие ионной поляризации весьма сильны и очень слабы между пакетами. Проникновение молекул воды в межпакетные пространства и адсорбция их силами Ван-дер - Ваальса облегчает скольжение и придает мокрой глине значительную пластичность, что, в свою очередь, приводит к улучшению ее формовочных свойств. Пластичность зависит от толщины адсорбированного слоя воды, от размера, формы и поверхности глинистых минералов, а также от сорта адсорбированных катионов. На пластичность монтмориллонитов значительное влияние оказывает сорт межпакетных катионов. Так, Са2 сильнее связывают пакеты, чем Na и затрудняют тем самым проникновение молекул воды в межпакетное пространство. [51]
Во всех трех выводах было сделано предположение, что адсорбция является мономолекулярной, и, как было показано, каждое из уравнений имело некоторый успех при объяснении экспериментальных фактов. В настоящей главе будут рассмотрены две другие теории ван-дер-ваальсовой адсорбции: потенциальная теория и теория капиллярной конденсации. X будут рассмотрены опыты, поставленные для непосредственной проверки толщины адсорбированного слоя. В настоящей главе полимолекулярный характер физической адсорбции рассматривается лишь как предположение, лежащее в основе теорий, которое проверяется успехом или неудачей теорий в объяснении экспериментальных фактов. [52]
Страницы: 1 2 3 4