Cтраница 1
Измерение взаимодействия между полиэтиленглико-лем и органическими соединениями методом газо-жидкостной хроматографии. Определение термодинамические характеристики растворителя этанола, метанола, этилзцетата, хлористого метилена, бензола и гексана в ПЭГ. [1]
Сущность его заключается в измерении взаимодействия электромагнитной катушки прибора с контролируемой деталью. [2]
Вращательная сила Rk служит для измерения взаимодействия хромофора k с его диссимметрическим окружением. Она также используется как мера асимметрии, возникшей в результате распределения электронной плотности внутри хромофора. [3]
Что касается учета в математической модели формирования результата измерения взаимодействия СИ с объектом измерения, то из рассмотренных ранее частных примеров следует, что такой учет может быть реализован через введение дополнительного отклонения коэффициента чувствительности и через введение аддитивного возмущения на входе и выходе СИ. [4]
Возможно избежать в значительной степени влияния на результаты измерений взаимодействия конструкционных материалов ячеек с испаряемым веществом. [5]
Другой - метод преград [176, 177] - основан на измерениях взаимодействия детонационной волны с преградами различной динамической жесткости. Обычно измеряется скорость ударной волны в преграде, а затем, по известным динамическим свойствам, определяется давление на границе ПВ и преграды. [6]
Отметим, что измерение сил-это, по существу, измерение взаимодействий, поэтому в самих способах измерения сил всегда подразумевается равенство сил, с которыми действуют друг на друга взаимодействующие тела. Сила, с которой тело действует на подвес или горизонтальную опору, называется весом тела. [7]
![]() |
Схема весов с обратной связью. [8] |
При отсутствии компенсирующего устройства ( обратной связи) невозможны измерения взаимодействия между линзой и пластиной. [9]
Таким образом, учет адсорбции на межфазных границах НЖФ существенно расширяет возможности газовой хроматографии как физико-химического метода измерения взаимодействия летучего вещества с нелетучим растворителем и улучшает межлабораторную воспроизводимость газовой хроматографии как аналитического метода, повышает надежность полученных результатов. [10]
Сопоставление результатов измерений рассеяния быстрых электронов ( с энергией до 550 Мэв) протонами, выполненных Чембер-сом и Хофстетером [1], с измерениями взаимодействия электронов с нейтронами [2, 3] привело ряд физиков к заключению, что совокупность этих данных несовместима либо с зарядовой независимостью взаимодействия тг-мезонов с нуклонами, либо с основами квантовой электродинамики. [11]
В статье рассмотрены достоинства образцов различной формы, требования к размерам образцов и толщине, возможные верхние и нижние границы для величины скачка трещины, а также проблема ветвления трещины и влияние боковых надрезов. Описаны измерения взаимодействия испытательной машины и образца. Результаты, полученные для стали А533В на образцах ДКБ постоянной высоты, показывают зависимость Кю от величины скачка трещины, а также существование ранее предложенной зависимости между К а и Кш или Кю. [12]
Силовые постоянные dtj, & tj должны быть получены, вообще говоря, из эксперимента. Однако такого рода измерения взаимодействий между двумя неодинаковыми молекулами отсутствуют и на практике приходится пользоваться эмпирическими комбинационными правилами, которые связывают силовые постоянные одинаковых молекул. [13]
Подобные измерения можно проводить с помощью стандартного газохроматографического оборудования после проведения в нем некоторых изменений и добавления необходимых узлов, таких, как краны-дозаторы и нагреватели. Эти методы основаны на измерениях взаимодействия между твердым катализатором, помещенным в колонку газового хроматографа, и адсорбируемыми веществами, вводимыми в нее. [14]
Одновременное ними появились сообщения [250] об измерениях взаимодействия пучка и резонатора. [15]