Томас

Cтраница 1

Томас и Томпкинс нашли энергию активации медленного роста ядер ( 29 ккал-молъ-1), представляется нам сомнительным. [1]

Индукционный период ли увеличение А в а А ( t - t0 e разложения азида бария, пред - при предварительном облучении. [2]

Томас и Томпкинс [68] показали, что показатель степени п 6 остается постоянным только при низких дозах облучения. [3]

Томас ( Thomas, 1921) предложил для объяснения рацемизации ионов [ Мш ( оксалат) 3 ] 3 ионизационный механизм с промежуточным образованием плоского четырех-ковалентного бис-оксалат-иона, который оптически неактивен. [4]

Томас рассматривает причины этого явления и выдвигает предположение, что менее ионный характер связи PS делает ее менее чувствительной к индукционным эффектам, но более подверженной влиянию других факторов, таких, как эффекты поля и геометрия соединения. Если колебание PS в заметной мере связано с какими-нибудь другими колебаниями, то нельзя ожидать, что существует какое-либо простое соотношение между частотой и химическими свойствами заместителей. [5]

Томас Эдисон постоянно что-то изобретал. [6]

Томас [28] обнаружили, что в дезаэрированном нейтральном растворе ацетона в результате прохождения импульса электронов возникает такая же полоса ( 200 - 300 ммк), что и в случае изопропилового спирта. [7]

Томас [148] и Тамеле [ 1561 отдают предпочтение той точке зрения, согласно которой в прокаленном катализаторе присутствует кислотный комплекс типа НОАЮз, обладающий способностью диссоциировать с образованием протонов. Однако, согласно данным работы Облада, вещества, получающиеся после высокотемпературной обработки синтетических цеолитов, по характеру аналогичны смеси частиц у-окиси алюминия и двуокиси кремния с ионами кислорода, принадлежащими в точках соприкосновения этих частиц одновременно и окиси алюминия и двуокиси кремния. Эта структура отвечает ангидриду метаалюминиевой кислоты НАЮ2, она не способна диссоциировать, давая протоны, а потому ее следует считать кислотой Льюиса, а не кислотой Бренстеда. [8]

Томас Грешем ( 1519 - 1579 гг.), основатель Лондонской фондовой биржи, видимо, догадывался, что математика играет важную роль при анализе биржевых операций и экономической жизни. [9]

Томас [14] указывал, что теоретически альтернариол также может образоваться из уксусной кислоты путем конденсации по типу голова к хвосту и циклизации без восстановления или других изменений скелета. [10]

Томас и Хилл [116] произвели усовершенствованные измерения скорости фотосинтеза томатов, сахарной свеклы и люцерны в полевых условиях; они обнаружили непрерывное увеличение скорости даже при 0 3 - 0 4 / 0 СО2, за исключением культуры свеклы с недостатком серы; в этом случае свекла была, очевидно, неспособна использовать увеличенное снабжение углекислотой. Максимальное действие в этих опытах СО2 как удобрения выражалось в увеличении интенсивности фотосинтеза примерно в 3 раза. [11]

Томас и др. [290] рассчитали для разных видов растений площадь, которую могут занимать порфириновые кольца молекул хлорофилла. В этих своих расчетах они исходили из того, что в содержащих граны хлоропластах хлорофилл связан только с ламеллами гран. [12]

Томас и Спаркс исследовали и другие сопряженные диены и нашли, что наилучшим сомономером является изопрен. В частности, его применение устраняет проблему регенерации. Количество двойных связей в макромолекулах сополимера, конечно, определяется константами сополимеризации. Поэтому для получения сополимера с одинаковой степенью ненасыщенности макромолекул бутадиен надо брать в значительно большем количестве ( примерно в 10 раз), чем изопрен. Непрореагпровавший бутадиен следует возвращать обратно в процесс, что связано с техническими трудностями. Количество остающегося изопрена пренебрежимо мало. [13]

Томас 159 опубликовал электронные микрофотографии, из которых видно, что осажденные частицы полиакрилонитрила, полученного в разных условиях, имеют различную плотность. На фотографиях видны разломы и трещины, указывающие на то, что могут встречаться участки очень открытой структуры, которые будут влиять на доступ мономера внутрь частицы и, следовательно, на долю полимеризации внутри частиц в общем процессе. Нагао и Ушида 128 установили, что существует корреляция между скоростью и степенью полимеризации, с одной стороны, и размерами частиц, с другой: чем больше частицы, тем меньше скорость полимеризации. Таким образом, становится возможным разделить указанные три области полимеризации, варьируя температуру и склонность растворителя к адсорбции. [14]

Томас и Хинде 234 рассчитали начальную загрузку мономеров и количество хлористого винила, которое нужно вводить по ходу процесса, чтобы получить химически однородные сополимеры различного состава. [15]

Страницы: 1 2 3 4