Cтраница 2
Несколько граммов тонкоизмельченного UBr4 нагревают в течение 8 - 10 ч в потоке О2 до 150 - 160 С. [16]
![]() |
Изменение теплоты и свободной энергии образования, энтальпии и энтропии тетраиодида гафния с температурой. [17] |
Для получения гидрида тонкоизмельченный ( до 200 меш) металлический гафний нагревают при 1000 С в атмосфере водорода в течение 6 ч, после чего медленно охлаждают в атмосфере водорода. [18]
Во время откачки тонкоизмельченный в порошок адсорбент может быть внезапно выброшен из адсорбционной ампулы и разбросан по установке; чтобы предотвратить этот выброс, необходимо точно отрегулировать скорость откачки. В других случаях порошок спрессовывают под небольшим давлением и затем дробят до нужной степени измельчения. При этом удельная поверхность почти не снижается, однако пористая структура при больших приложенных нагрузках может сильно измениться. [19]
Растворяют 15 г тонкоизмельченного К2Сг2О7 в 100 мл горячей воды. Раствор охлаждают и при непрерывном помешивании по каплям прибавляют к 100 мл конц. [20]
Получение BrNO из тонкоизмельченного, высушенного в жестких услс виях бромида калия и NO2 аналогично получению C1NO из КС1 и NO2, HI время реакции составляет лишь 30 мин. [21]
К 100 г тонкоизмельченного Ba ( BrO3) 2 - H2O при охлаждении в смеси льда с поваренной солью и перемешивании добавляют охлажденную смесь 15 мл конц. После декантации прозрачного раствора НВгОз осадок BaSO4 отфильтровывают на воронке Бюхнера, объединяют все фильтраты, получают прозрачный раствор НВгО3, который перегоняют в вакууме при возможно более низкой температуре. [22]
Трубку равномерно набивают тонкоизмельченным, легко продуваемым порошком, приготовленным путем пропитывания инертного твердого вещества мало летучей жидкостью. Носитель, однако, не должен быть адсорбентом, поскольку иначе он стал бы связывать компоненты анализируемой пробы за счет побочных валентностей. Основным физическим свойством жидкости должно быть то, чтобы она не элюировалась из колонки при рабочей температуре. [23]
Кварцевую лодочку с тонкоизмельченным А1Р помещают в кварцевую трубку, заполненную парами ВСЬ. Трубку нагревают в электрической печи до 950 С. Во избежание образования пробки из возгоняющегося А1С13 выходной конец трубки не должен быть слишком узким. К концу трубки присоединяют охлаждаемую ловушку, соединенную, в свою очередь, с осушительной трубкой. Газообразные продукты реакции выводят под тягу. [24]
Марганец, в особенности тонкоизмельченный, взаимодействует с азотом при температурах выше 1200 С с образованием нитридов разнообразного состава. Рений также образует соединения с азотом, но его нитриды являются эндотермическими соединениями. При непосредственном взаимодействии с серой и фосфором марганец и рений образуют сульфиды и фосфиды разнообразного состава. [25]
Согласно Августину [66], тонкоизмельченный галлуазнт ( Франтекс А) дает гораздо лучшее упрочнение, чем другие глины, и так же хорош, как HMF угольный черный. [26]
В пробирке медленно нагревают тонкоизмельченный СаРг с серной кислотой. Образуется дымящий на воздухе HF. Верхняя часть пробирки, на которую действует фтористый водород, становится матовой. [27]
Суспензия представляет собою взвесь тонкоизмельченного нерастворимого и ненабухающего полимера в органических жидкостях. Последние применяют вследствие их быстрой испаряемости, а также потому, что вода не смачивает порошки фторопластов. Применение воды все же воможно, но тогда обязательно прибавление поверхностно-активных, смачивающих веществ. [28]
К 0 2 г тонкоизмельченного сплавав стакане емкостью 250 мл приливают 20 мл насыщенного на холоду раствора Н2С2О4 и 2 - 3 мл пергидроля. Стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного перехода сплава в раствор. Определение молибдена заканчивают потенциометрическим титрованием 0 1 N раствором СгС12 ( стр. [29]
При погружении в жидкость тонкоизмельченного нерастворимого в ней твердого тела обычно происходит выделение тепла как результат адсорбции жидкости поверхностью твердого тела. Этот тепловой эффект и называется теплотой смачивания. [30]