Cтраница 1
Образующийся 8-оксихинолинат алюминия экстрагируют 2 раза по 20 мл хлороформом. Обе вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки хлороформом. При содержании алюминия менее 0 1 % берется объем раствора А, содержащий 2 - 10 мкг А13, и полученные хлороформные вытяжки определяются без разбавления. [1]
Осадок 8-оксихинолината вЕТсмута Bi ( G9H6ON) 3 - H02, полученного, как описано на стр. [2]
Раствор 8-оксихинолината в хлороформе начинает сильно поглощать при длине волны менее 370 нм. Экстракты А1 ( СаН6 ( Ж) з в органических растворителях устойчивы при хранении. [3]
Осадок 8-оксихинолината магния растворяют в соляной кислоте и раствор титруют бромид-броматом и тиосульфатом. [4]
Способность 8-оксихинолинатов никеля, кобальта, марганца и трехвалентного хрома растворяться в 2 N HC1 открывает возможности их отделения от молибдена. [5]
Осадок 8-оксихинолината кобальта малопригоден для гравиметрического определения. Лучшие результаты дает броматометрическое титрование 8-оксихинолина, связанного с кобальтом в осадке. [6]
Выделившийся осадок 8-оксихинолината молибденила отфильтровывают и промывают горячей водой. Из фильтрата, выделяют 8-оксихинолинат уранила. [7]
В виде 8-оксихинолината Zn соосаждается с индифферентными соосадителями из уксуснокислых растворов и растворов NaOH. В последнем случае Zn отделяется от Fe 3, A1, Сг 3, РЬ и некоторых др. элементов при введении в исследуемый раствор винной кислоты. [8]
При осаждении 8-оксихинолината плутония из сульфатных растворов в отсутствие тартрат-ионов образующееся соединение не имеет постоянного состава. [9]
Броматометрическое титрование 8-оксихинолината кадмия возможно после его отделения от элементов, реагирующих с 8-оксихинолином. В этих условиях осадки образуют Al, Bi, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Th, Ti, Zn и, частично, некоторые другие металлы. [10]
Растворимая форма 8-оксихинолината меди не имеет ни запаха, ни вкуса и не ядовита. [11]
При обработке четвертичного аммонийного 8-оксихинолината стехиометрическим количеством соли металла и водонераствори-мой карбоновой кислоты, например нафтенатом цинка или мири-статом кадмия, могут быть получены хинолинаты цинка и кадмия, растворимые в маслах и растворителях. [12]
Можно также растворить 8-оксихинолинат таллия в 2 Л; растворе H2SO4 и добавить бромную воду, избыток которой связывают сульфосалициловой кислотой. [13]
Например, если 8-оксихинолинат кобальта ( II) имеет состав СоОх2 ( НОх) 2, то увеличение равновесной концентрации 8-оксихинолина в органической фазе на порядок приведет к снижению рН50 на две единицы. Таким образом, уменьшение рН50 в результате использования повышенных концентраций реагента особенно выгодно именно для таких комплексов. [14]
Так как раствор 8-оксихинолината таллия светочувствителен, то растворение в хлороформе производят при красном свете. Полученный желтый раствор имеет максимум светопоглощения при 338 и 400 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения равен 6790 при 400 ммк. При этой длине волны наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия в пределах 1 - 5 мг Т13 в 1 л хлороформного раствора. [15]