Несамовоспламеняющееся топливо

Cтраница 1

Несамовоспламеняющееся топливо весьма разнообразно. [1]

Несамовоспламеняющееся топливо воспламеняется при помощи внешнего источника пламени, который должен обеспечить создание условий, близких к условиям в камере сгорания при установившемся процессе сгорания. Обычно при помощи специального пускового приспособления создается мощный зажигающий факел, заполняющий камеру сгорания. Впрыскиваемое горючее и окислитель испаряются, перемешиваются и нагреваются до температуры воспламенения за счет тепла пускового факела. [2]

Для сжигания двухкомпонентных несамовоспламеняющихся топлив необходимо применять специальное зажигающее устройство. [3]

Наибольшего периода индукции следует ожидать у несамовоспламеняющихся топлив - нефтепродуктов в связи с большим временем, которое требуется для их испарения в камере сгорания. [4]

Со спиртами и с керосинами перекись водорода образует несамовоспламеняющееся топливо, с гидразином и гидраэингидратом перекись дает самовоспламеняющееся топливо. [5]

Появление неустойчивого пульсационного горения в большей степени наблюдается у малоактивных несамовоспламеняющихся топлив, причем оно может возникнуть не сразу, а спустя несколько секунд с момента выхода двигателя на режим. Однако пульсационное горение возможно и у самовоспламеняющихся топлив. [6]

Различие в процессах горения самовоспламеняющихся ( гидразин и его производные с азотной кислотой и окислами азота) и несамовоспламеняющихся топлив ( углеводороды с азотной кислотой и др.) может, вероятно, быть объяснено величиной температуры, при которой начинается реакция взаимодействия компонентов топлива. [7]

По мнению Саммерфилда, период индукции в ЖРД составляет 0 005 - 0 03 сек. Наибольшего периода индукции следует ожидать у несамовоспламеняющихся топлив - нефтепродуктов - в связи с большим временем, которое требуется для их испарения в камере ЖРД, так как углеводороды с азотной кислотой не дают бурной экзотермической реакции, в результате которой компоненты переходят в паровую фазу. [8]

Расположение приборов в опытах с чашкой. Можно капать окислитель в горючее или наоборот. [9]

Экспериментальные методы, разработанные для различения самовоспламеняющихся и несамовоспламеняющихся топлив и для измерения задержки воспламенения при использовании самовоспламеняющихся топлив, разделяются на три главные группы: лабораторные опыты с неограниченными системами, лабораторные опыты в полузакрытых камерах и опыты на двигателях. [10]

В процессе воспламенения самовоспламеняющихся топлив в результате первоначальной экзотермической реакции выделяется тепло, необходимое для того, чтобы началась реакция горения топлива. При стационарном горении фронт пламени следует рассматривать как дополнительный источник тепла. В случае несамовоспламеняющихся топлив, например HNOg углеводород, оказалось, что весьма эффективным является применение форсунки, способствующей быстрому испарению топлива, так как смешение в жидкой фазе приводит лишь к незначительному нагреву. С другой стороны, самовоспламеняющиеся топлива, например HN03 анилин, горят более эффективно при применении форсунок со сталкивающимися жидкими струями. [11]

Эти основные сведения о характере протекания процесса горения позволяют сделать некоторые общие заключения о влиянии химических процессов на процесс горения. Если горение началось в жидкой фазе в результате самопроизвольной химической реакции, то можно ожидать, что химические присадки, изменяющие запаздывание воспламенения, будут влиять на суммарное время горения. Так, для HN03 и анилина присутствие воды в кислоте увеличивает запаздывание воспламенения, а следовательно, и длину двигателя ( L), рассчитанного для стационарного горения. Так, наблюдалось, что присутствие в кислоте продуктов коррозии стали ( нитратов Fe, Ni и Сг) увеличивает полноту сгорания топлива. Однако в случае несамовоспламеняющихся топлив, например 02 алкоголь, добавление к алкоголю даже 25 % Н20 не приводит к заметному изменению необходимых размеров двигателя. Небольшое влияние, которое оказывает такая примесь, связано с понижением температуры пламени и, следовательно, с уменьшением количества тепла, передаваемого от пламени к горючей смеси. Основываясь на этих замечаниях, можно заключить, что применение очистителей в ракетных топливах должно иметь более резко выраженный эффект для систем, требующих смешения в жидкой фазе, так как эти средства могут привести к уменьшению периода задержки воспламенения. [12]

Страницы: 1