Cтраница 3
Подобное явление обнаружил Вестоо [63], заметивший, что на пластинках, пропитанных 0.3 % - м раствором азотнокислого тория, ионы Th и RdTh t сосредоточивались главным образом на поверхности эмульсии, тогда как ионы ThX и ТЬВ проникали на большую глубину. [31]
Самое определение фтора производится или методом колориметрического титрования титрованным раствором фтористого натрия в присутствии цирконализариновой смеси или титрованным раствором азотнокислого тория при индикаторе ализарине. [32]
Согласно Хейзелу22, гидрозоль кремневой кислоты хорошо защищает гидрозоли двуокиси марганца от действия электролитов, например хлористых калия или бария и азотнокислого тория. Его образование недавно исследовалось Тиссеном23 под электронным микроскопом. [33]
Путем отсеивания получают небольшие, величиной с горошину, кусочки пемзы, обрабатывают их горячей концентрированной азотной кислотой, тщательно промывают горячей дестиллирован-ной водой, пропитывают раствором 40 г азотнокислого тория Th ( N03) 4 12H20 в 100 мл воды и, наконец, при частом перемешивании, упаривают раствор досуха. [34]
Путем отссниания по-пучают кобольшие, величиной с горошину, кусочки пемзы, обрабатывают ш горячей концентрированной азотной кислотой, тщательно прозывают горячей дестиллироваы-ной водой, пропитывают раствором 40 г азотнокислого тория Th ( N03) 4 - 12Н20 в 100 мл воды к, наконец, при частом перемешивании, упаривают раствор досуха. Количество взятой для работы псмаы анторами но указано, однако размеры применяемой при реакции трубки показыналот, что объем ее должен равняться приблизительно 250 мл. Пропитанную азотнокислым то-рием пемзу прокаливают затем при помощи бунзеновской горелки до полного разложения азотнокислой соли и получают контакт содержащий около 15 % окиси торил. [35]
Выполнение анализа, а) К капле раствора солянокислого лг-нитрофенилдиазония на капельной пластинке прибавляют каплю слабощелочного раствора испытуемого вещества, несколько капель 1 % - ного раствора едкого натра ( до слабощелочной реакции), 3 - 4 капли раствора соляной кислоты и 2 капли раствора азотнокислого тория. В присутствии 1-амино-нафтали - 3 6-дисульфокислоты появляется вишнево-красный осадок. [36]
Фтор после сжигания полимера поглощается водой в виде фтористоводородной к-ты. Последняя титруется азотнокислым торием; индикатор - натриевая соль ализаринсульфокислоты. [37]
Ионный фтор определяли титрованием азотнокислым торием; ковалентно-связанный фтор переводили в ионный сплавлением вещества с натрием, отгоняли с водяным паром из подкисленного раствора, отгон титровали азотнокислым торием. [38]
Церия быть не должно. Для открытия церия растворяют несколько грамм азотнокислого тория в дестиллированной воде, пересыщают аммиаком, прибавляют раствора Н2О2 и нагревают. При этом, если смотреть аерез пробирку сверху, осадок не должен казаться желтым ( ср. [39]
Важным преимуществом метода является постоянство калибровочного графика, что значительно упрощает определение фтора. Опыты показали, что при хранении растворов реагентов азотнокислого тория и арсеназо I в течение нескольких месяцев значения оптической плотности для разных концентраций фтора остаются постоянными. [40]
Кусочки пемзы размером с горошину в количестве 180 - 250 см3 обрабатывают горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно промывают горячей дистиллированной водой. В фарфоровой чашке лемзу смешивают с раствором 40 г азотнокислого тория [ Th ( NO3) 4 - 12H2O ] в 100 мл воды и раствор упаривают досуха при энергичном перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бунзена до полного разложения нитрата и получают контакт, содержащий около 15 г двуокиси тория. [41]
В фарфоровой чашке пемзу смешивают с раствором 40 г азотнокислого тория [ Th ( NO3) 4 - 12H2O ] в 100 мл воды и раствор упаривают досуха при энергичном перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бунзена до полного разложения нитрата и получают контакт, содержащий около 15 г двуокиси тория. [42]
Катализатор приготовляют следующим образом: кусочки пемзы, размером с горошину, в количестве, достаточном для наполнения трубки, обрабатывают некоторое время горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно промывают горячей дестиллированной водой. В фарфоровой чашке пемзу смешивают с раствором 40 г кристаллического азотнокислого тория [ Th ( N03) 4 12 Н20 ] в 100 мл воды и раствор выпаривают досуха при частом перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бун-зена до полного разложения нитрата. На пемзе откладывается около 15 г двуокиси тория. [43]
Катализатор приготовляют следующим образом: кусочки пемзы, размером с горошину, в количестве, достаточном для наполнения трубки, обрабатывают некоторое время горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно промывают горячей дестиллированной водой. В фарфоровой чашке пемзу смешивают с раствором 40 г кристаллического азотнокислого тория [ Th ( NO3) 4 Н - 12 Н20 ] в 100 мл воды и раствор выпаривают досуха при частом перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бун-зена до полного разложения нитрата. На пемзе откладывается около 15 г двуокиси тория. [44]
Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшаяся фтористоводородная кислота титруется азотнокислым торием с натриевой солью ализаринсульфокислоты ( ализариновый красный S) в качестве индикатора. [45]