Cтраница 2
Весьма чувствительным является объемное определение сульфата по Фритцу и Ямамура40, которое было разработано Вагнером 41 в качестве микрометода. Титрование проводят перхлоратом бария в присутствии торина - натриевой соли о - [ ( 2-окси - 3 6-дисульфо - 1-нафтил) - азо ] - фениларсоновой кислоты. [16]
Доказательство Рисса имеет дело с действительным переменным, Торин пользовался методами теории функций комплексного переменного. [17]
Разработан метод определения серы в органических соединениях путем сжигания вещества в колбе с кислородом и поглощения выделившейся серы перекисью водорода. Образующийся ион SO4 - 2 определяли в водно-спиртовой среде фотометрически с индикатором торином. [18]
Кроме нормального, пуассоновского и гамма-распределений, безгранично делимо и логнормальное распределение. Логнормальным называется распределение положительной случайной величины, логарифм которой нормально распределен, см. статью Торина. Безгранично делимы также t - распределение Стьюдента и распределение Коши ( распределение отношения двух независимых случайных величин, имеющих стандартное нормальное распределение), см. книгу Лукача и статьи Гроссвальда, Эп-штейна и Бондессона. [19]
Примесь урана в растворе торин оказывается самой ценной, поэтому первой стадией экстракционного процесса яплнется отделение урана. При этом используется то обстоятельство, что при экстракции ТВФ коэффициент распределения урана выше, чем у торин и это различие растет по мере понижения концентрации ТБФ в органической фазе. [20]
В колбу с продуктами разложения вносят маленький ротор, устанавливают ее на магнитную мешалку, покрытую белой фильтровальной бумагой, и добавляют 25 мкл раствора торина, 15 мкл раствора метиленового голубого и 15 мкл 2 5 % - ной хлорной кислоты. Пускают мешалку и начинают титровать 0 01 М раствором перхлората бария из поршневой бюретки емкостью 500 мкл, к концу титрования добавляют раствор по 0 2 мкл. За изменением окраски наблюдают при лампе дневного света. Незадолго до конца титрования слегка вращают колбу, чтобы собрать раствор со стенок. [21]
При определении висмута с торином ( тороном) [1455, 1456] необходимо предварительное отделение сопутствующих элементов. Для этого рекомендуется многократное упаривание пробы с НС1, HNO3 и НС1О4 для удаления Os, Ru и Ge и последующее упаривание с НС1 и НВг для отделения Re, Se, Hg, As, Sb и Sn. Затем определяют висмут с торином в разбавленном растворе хлорной кислоты ( 0 02 М), измеряя поглощение раствора при 535 нм. [22]
Реакция торил с тороном была открыта В. В СССР тороном сокращенно называется бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота. В иностранной литературе этот реагент называют также торин, торонол, нафтарсон и APANS. Имеются указания, что разные партии реагента могут несколько отличаться по составу, что обусловливает изменение окраски анализируемого раствора. Кроме того, иногда растворы реагента не совсем устойчивы и окраска их с течением времени ослабевает. [23]
Реакция тория с тороном была открыта В. В СССР тороном сокращенно называется бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисупьфокислота. В иностранной литературе этот реагент называют также торин, тцронол, нафтарсон и APANS. Имеются указания, что разные партии реагента могут несколько отличаться по составу, что обусловливает изменение окраски анализируемого раствора. Кроме того, иногда растворы реагента не совсем устойчивы и окраска их с течением времени ослабевает. [24]
Описывается новый метод определения серы, представляющий собой модификацию метода Мартена и Флоре. Вместо карбюратора применяется микрогорелка Бекмана. Ион SOi-определяется титрованием хлорнокислым барием ( 0 01 н) в присутствии торина по Фритцу и Ямамура. Чувствительность метода составляет около 2 частей на 1 миллион. [25]
Титрант готовили в 80 % - ном пропиловом спирте. Рабочий раствор помещали в кювету фотоколориметра ( о 10 мм) и доводили до метки пропиловым спиртом. В сравнительные кюветы помещали 2 мл воды, 0 2 мл раствора торина и доводили до метки пропиловым спиртом. [26]
Для окислительного разложения чаще всего применяют: 1) Сожжение в токе кислорода над платиновым катализатором с поглощением окислов серы р-ром Н202 и весовым или титриметрич. Сожжение в токе кислорода в пустой трубке с поглощением окислов серы металлич. Метод применяют для одновременного определения серы, углерода и водорода в соединениях, не содержащих галогенов. Сожжение в атмосфере кислорода ( в колбе) с улавливанием окислов серы р-ром H20S и титрованием сульфат-иона солями бария ( перхлоратом или нитратом) с торином или др. индикаторами. Сожжение в колбе длится несколько секунд. [27]