Cтраница 1
Торит ( силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы ( торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия ( 2: 3); выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия: спекают торит ThSiCU, торианит Th02, эвксенит, черные пески, монацит ( Се, La) P04 с 4 - 6-кратным количеством пероксида натрия 1 ч при 460420 С. [1]
Торит и другие силикаты, богатые торием и бедные редкоземельными элементами, можно разложить нагреванием в течение 1 - 2 ч тонко измельченной пробы с концентрированной соляной кислотой при температуре, близкой к кипению. Раствор затем выпаривают досуха, отделяют кремне-кислоту, как обычно, и остаток кремнекислоты сплавляют с пиросуль-фатом. Плав выщелачивают разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, фильтруют и присоединяют раствор к ранее полученному фильтрату. [2]
Торит - - силикат тория ThSiOi. При высоком содержании железа или урана образуются разновидности - ферриторит или ураноторит; прозрачная разность оранжевого цвета носит название оранжит. [3]
Торит, ураноторит и торианит образуют промышленные месторождения в США ( Аляска, Росс-Адаме, Колорадо), в Канаде и на Мадагаскаре. [4]
Торит и оранжит - разновидности силиката тория ThSiO4, отличающиеся по цвету и удельному весу. Оранжит тяжелее ( 5 2 - 5 4) торита ( 4 4 - 4 8); первый красивого оранжевого цвета, в то время как второй темно-бурый до черного. Оба кристаллизуются в тетрагональной сингонии и изоморфны с цирконом, рутилом и касситеритом. Часто присутствуют окислы урана и редкоземельных элементов. [5]
Торит, гидратированный силикат тория. [6]
Торит и другие силикаты, богатые торием и бедные редкоземельными элементами, можно разложить нагреванием в течение 1 - 2 час. Раствор затем выпаривают досуха, отделяют кремнекислоту, как обычно, и остаток кремнекислоты сплавляют с пи-росульфатом. Плав выщелачивают разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, фильтруют и присоединяют раствор к ранее полученному фильтрату. [7]
Измененный гидратированный торит обычно наз. [8]
Поскольку торит и орангит, весьма богатые торием, встречаются в природе весьма редко, торий, в основном, получают из монацита, который содержит также редкоземельные металлы. [9]
Циркон и торит также иногда включаются в эту группу, но рентгенографическое их изучение показало, что лучше относить их к силикатам. [10]
Упоминавшиеся выше торит и торианит ( и разновидность последнего - ураноторианит) тоже считаются промышленными минералами тория, но их доля в мировом производстве этого элемента совершенно незначительна. Самое известное месторождение ураноторианита находится на острове Мадагаскар. [11]
Силикатные минералы ( торит, оранжит, гадолинит, ортит и др.) чаще всего разлагают при двух - или трехкратном упаривании с концентрированной соляной кислотой; сухой остаток смачивают той же кислотой, разбавляют горячей водой и затем отделяют кремнекислоту обычно принятым способом. После фильтрования и промывания осадка последней фильтрат обрабатывают при определенных условиях сероводородом и отделяют сульфиды металлов сероводородной группы. [12]
Торогуммит-это разновидность [6] торита, в которой тетраэдральные группировки из четырех гидроксильных ионов беспорядочно замещают силикат-ионы в кристаллической решетке торита. [13]
Он встречается в очень редких торите и оранжите, содержащих ThSiO 2H2O ( уд. Окись то-ия, будучи по всем главным реакциям сходною с окислами 2OS редких металлов ( церитовых и гадолинитовых) и представляя слабые основные свойства, тем не менее несомненно относится к числу окислов RO2, не только судя по изоморфизму с соединениями Ti и Zr ( Делафонтен, 1863) и по величине атомного веса ( около) 232 - 233, если окиси придать состав ThO2, что несомненно, но и по плотности паров труднолетучего хлористого тория ThCl4 ( получается, прокаливая смесь ThO J с углем в струе хлора и другими способами), равно как и по теплоемкости металла ( 0 028), получаемого накаливанием двойной соли KCI и ThCl с натрием и имеющего уд. [14]
Тора, а минерал был назван торитом. [15]