Cтраница 1
Торман доказывает [ 1481, что для нахождения точки состава пара, равновесного с жидкостью, нужно разделить изотерму пара FD на части в отношении KE / KL. Отрезки КЕ, KL должны замеряться на изотерме жидкости ( фиг. [1]
Торман К - Перегонка и ректификация. [2]
Торман [19], Геммекер и Штаге [87], а также Шнайдер и Шмид [89] показали, что головка колонны должна удовлетворять следующим требованиям: обеспечивать легкость регулировки и измерения флегмового числа; обладать минимальной удерживающей способностью по жидкости; иметь простую и механически прочную конструкцию, применимую как для работы при атмосферном давлении, так и под вакуумом; обеспечивать герметичность аппаратуры при распределении флегмы; предотвращать подви-сание жидкости; обеспечивать точность измерения температуры паров и подачу флегмы в колонну при температуре кипения или с небольшим переохлаждением. Кроме того, головка должна позволять регулировать и измерять нагрузку и флегмовое число в любой момент времени. Подобные измерения необходимо проводить в тех случаях, когда нагрузка колонны превышает 500 мл / ч, при которой визуальным путем уже нельзя подсчитать число образующихся капель. Особенно важно беспрепятственно измерять температуру паров. При этом необходимо следить за тем, чтобы на термометрический карман не попадали капли переохлажденной жидкости и давление в точках измерения температуры и давления было одинаковым. [3]
Торман [8], а также Киршбаум [50] подробно описали графический метод расчета числа теоретических тарелок с применением треугольной системы координат для тройных смесей, подчиняющихся закону Рауля. [4]
Ваннов и Торман [208] определяли распределение по СП нитратов целлюлозы, осаждавшихся из ацетона водой. Согласно их данным наибольшие расхождения у различных целлюлоз имели место при низких значениях СП. [5]
По исследованиям Тормана и Клине, Турзона, Вульфа, а также по Крекелеру и Рабеншлагу [56], частицы поступают на основание в мягком пластичном состоянии и расплющиваются, в результате чего они сцепляются друг с другом. Эти исследователи считают, что сваривания здесь не наблюдается. [6]
Как уже отмечалось выше, Торман [8] предложил приближенное уравнение для определения числа теоретических тарелок только на концевых участках колонны, где кривая равновесия может быть принята ( с известной погрешностью) за прямую линию. Точность этих приближенных уравнений вполне достаточна для многих инженерных расчетов. [7]
Как было показано выше, на взаимную растворимость компонентов оказывают влияние межмолекулярные силы взаимодействия, которыми обусловлены также и другие свойства двойных смесей, представленные по Торману [58] в табл. П / 4 ( см. приложение, стр. [8]
В целях устранения возможности увлечения поднимающимися из куба парами капель жидкости, что повело бы к загрязнению дестйллата, необходимо, чтобы скорость паров не превышала некоторой предельной величины. По Торману, в зависимости от требуемой чистоты дестйллата, скорость паров принимают. [9]
Метод расчета, разработанный Торманом [148], изложен ниже. [10]
Кольца Прим обычно изготовляют из металла и используют при сравнительной ректификации, воспроизводящей процесс в производственных колоннах. Для этой насадки имеется весьма ограниченное число измерений ВЭТТ. По Торману [14], ВЭТТ для колец Прим 2 5 х2 2 мм совпадает с таковой для проволочных витков 4x4 мм ( табл. VII / 4, см. приложение, стр. [11]
Кольца Прим в основном изготавливают из металла; их используют при сравнительной ректификации, моделирующей промышленный процесс. Для этой насадки опубликовано весьма мало данных по измерению числа теоретических ступеней разделения. Согласно работе Тормана [19], ВЭТС для колец Прим 2 5x2 2 мм соответствует ВЭТС для насадки из участков металлических спиралей 4x4 мм. [12]
Янцен в 1932 г. подробно изложил сформулированные им еще в 1923 г. [7] основные требования, которые необходимо предъявлять к ректификационной колонке; эти требования справедливы еще и сейчас. Более поздние работы Киршбаума [8] и Якобса [9] имеют промышленный уклон, как и книга Робинзона и Джиллиленда [10], в которой наряду с подробно изложенной теоретической частью рассматриваются сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Все эти руководства требуют у читателя наличия знаний по основам теории и практического опыта в области техники ректификации. Такие же требования предъявляются к читателю и в более обширном, опубликованном в 1944 г. труде Шульце и Штаге [11] по проблемам ректификации, и в брошюре по обмену опытом, подготовленной Торманом [12] и выпущенной Германским обществом химического машиностроения под названием Методы работы и приборы для дистилляции и ректификацию), которые охватывают и лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация как промышленный метод разделения [13], предназначенной для работников промышленности. Масштаб развития техники ректификации в период 1920 - 1944 гг. виден из литературного обзора, составленного Штаге и Шульце [14] на основании анализа примерно 2300 основных работ по теории, аппаратуре и методам дистилляции и ректификации. Обзоры мировой литературы по дистилляции и ректификации за 1941 - 1945 и 1946 - 1952 гг. составлены в виде кратких рефератов А. Роз [15]; первый выпуск содержит рефераты 1000 работ, второй-5000 работ. В отношении констант различных веществ и методов расчета имеются ценные указания в справочнике техника по минеральным маслам Орличека и Пеля [16], содержащем обстоятельную главу по процессам испарения смесей и фазовым равновесиям. Современное состояние техники ректификации как в лабораторных, так и в промышленных масштабах очень хорошо представлено в обзоре Зигварта [17], составленном для Ульмановской энциклопедии технической химии. [13]
Янцен в 1932 г. подробно изложил сформулированные им еще в 1923 г. [7] основные требования, которые необходимо предъявлять к ректификационной колонке; эти требования справедливы еще и сейчас. Более поздние работы Киршбаума [8] и Якобса [9] имеют промышленный уклон, как и книга Робинзона и Джиллиленда [10], в которой наряду с подробно изложенной теоретической частью рассматриваются сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Все эти руководства требуют у читателя наличия знаний по основам теории и практического опыта в области техники ректификации. Такие же требования предъявляются к читателю и в более обширном, опубликованном в 1944 г. труде Шульце и Штаге [11] по проблемам ректификации, и в брошюре по обмену опытом, подготовленной Торманом [12] и выпущенной Германским обществом химического машиностроения под названием Методы работы н приборы для дистилляции и ректификации, которые охватывают н лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация как промышленный метод разделения [13], предназначенной для работников промышленности. Масштаб развития техники ректификации в период 1920 - 1944 гг. виден из литературного обзора, составленного Штаге и Шульце [14] на основании анализа примерно 2300 основных работ по теории, аппаратуре и методам дистилляции и ректификации. Обзоры мировой литературы по дистилляции и ректификации за 1941 - 1945 и 1946 - 1952 гг. составлены в виде кратких рефератов А. Роз [15]; первый выпуск содержит рефераты 1000 работ, второй-5000 работ. В отношении констант различных веществ и методов расчета имеются ценные указания в справочнике техника по минеральным маслам Орличека и Пеля [16], содержащем обстоятельную главу по процессам испарения смесей и фазовым равновесиям. Современное состояние техники ректификации как в лабораторных, так и в промышленных масштабах очень хорошо представлено в обзоре Зигварта [17], составленном для Ульмановской энциклопедии технической химии. [14]