Торможение - процесс
Cтраница 1
Торможение процесса М - кМ2 пассивирующими пленками и протекание процесса 4ОН - - 4а - - О2Н - 2Н2О со сравнительно-высокой скоростью обычно объясняется тем, что эти пленки обладают невысокой ионной и хорошей электронной проводимос-тями. [1]
Торможение процесса М - - М2 пассивирующими пленками: и протекание процесса 4ОН - - 4е - МЭ2 2Н2О со сравнительно высокой скоростью обычно объясняется тем, что эти пленки обладают невысокой ионной и хорошей электронной проводимос-тями. [2]
 |
Выход BF4 в зависимости от 53. Выход BF4 в зависимости времени при 30. 0 1108 М раствор от времени при 30 для растворов. [3] |
Торможение процесса связано с повышением рН раствора; как было показано выше [155], скорость взаимодействия BF3OH с HF существенно зависит от кислотности раствора. Некоторую роль может играть и смещение положения равновесия. [4]
Торможение процесса диффузии через прослойку химического соединения проявляется не только в увеличении времени диффузионной пайки, но и в развитии так называемой диффузионной пористости в прослойке или рядом с ней вследствие большого различия скоростей диффузии компонентов паяемого металла и припоя через эту прослойку. Поэтому процесс диффузионной пайки может происходить в интервале температур существования достаточно широкой области твердых растворов вблизи или несколько выше температуры плавления ( или разложения) интерметаллидов, образующих прослойки по границе со швом. [5]
Торможение процессов самоочищения связано, видимо, с бактерицидными свойствами титана по отношению к сапрофитной микрофлоре. [6]
Торможение свободнора-дикального аутоокислительного процесса в данном случае происходит вследствие большого объема ведущего цепь перекисного радикала ( СвН5) 2С ( СН3) - ОО, взаимодействие которого с водородом третичного ос-углеродного атома исходного углеводорода затрудняется. Водород в данном углеводороде также экранирован фенильными радикалами. Пространственными затруднениями объясняется, возможно, и тот факт, что при аутоокислении трифе-нилметана образуется не гидроперекись, а перекись трифенилме-тила. [7]
Торможение процесса фосфорилирования глюкозы задерживает использование ее тканями в качестве субстрата дыхания или анаэробного гликолиза ( стр. Все это вызывает накопление неиспользованной глюкозы в избыточном количестве в организме и приводит к развитию резко выраженной гипергликемии. [8]
Торможение процесса разрушения металла может произойти и в том случае, если пленка не покрывает полностью поверхность металла, а образуется только на особенно активных ее участках. Это приводит к уменьшению активности анодной поверхности. [9]
Торможение процесса восстановления анионов на отрицательно заряженной поверхности катода было впервые подробно изучено Т. А. Крюковой [8] на примере катодного процесса восстановления ионов S2Os - на ртутном капельном электроде. [10]
Торможение свободнора-дикального аутоокислительного процесса в данном случае происходит вследствие большого объема ведущего цепь перекисного радикала ( СбН5) 2С ( СН3) - ОО -, взаимодействие которого с водородом третичного а-углеродного атома исходного углеводорода затрудняется. Водород в данном углеводороде также экранирован фенильными радикалами. Пространственными затруднениями объясняется, возможно, и тот факт, что при аутоокислении трифе-нилметана образуется не гидроперекись, а перекись трифенилме-тила. [11]
Торможение процессов раскисления связанного азота на одной из стадий наблюдается во многих случаях. Так, горение по-рохов, сопровождающееся в рабочем процессе образованием элементарного азота, может быть остановлено как на стадии образования окиси, так и двуокиси азюта [254, 263], например, при быстром понижении давления. Взрывной распад парообразного метилнитрата при р 6 7 кПа [264] дает продукты сгорания примерно такого состава: CO 0 5H2 NO H2O с температурой 1320 К. Сгорание в замкнутом сосуде приводит к вторичному разогреву продуктов сгорания в результате Махе-эффекта ( см. гл. После этого смесь продуктов неполного сгорания самовоспламеняется, и по ней распространяется вторичное пламя, температура и интенсивность свечения которого гораздо выше, чем первого. Во втором пламени окись азота почти полностью раскисляется. [12]
Торможение процесса анодного растворения металла может происходить также из-за образования на поверхности электрода адсорбционных и хемосорбционных соединений за счет содержащихся в составе буровых сточных вод БСВ органических соединений с высокой поверхностной активностью на межфазовой границе электрод - раствор. [13]
Торможение процесса анодного растворения металла при пассивировании в определенной степени может быть вызвано специфической и электростатической адсорбцией ионов, изменяющих величину / - потенциала и образующих поверхностные комплексы, оказывающие определенное влияние на скорость анодного растворения. Однако решающую роль играет изменение строения двойного электрического слоя на поверхности металла и непосредственно на границе металл - раствор. При этом, если происходит образование прочной связи адсорбированного ( хемосорбирован-ного вещества с металлом на всей поверхности, то скорость процесса сильно замедляется. Очевидно, что при пассивировании возможно и неполное покрытие поверхности металла кислородом с образованием поверхностных соединений. В этом случае замедление скорости анодного процесса связано с блокировкой части активной поверхности. [14]
Торможение процессов раскисления связанного азота на одной из стадий наблюдается во многих случаях. Так, горение по-рохов, сопровождающееся в рабочем процессе образованием элементарного азота, может быть остановлено как на стадии образования окиси, так и двуокиси аэота [254, 263], например, при быстром понижении давления. Взрывной распад парообразного метилнитрата при р 6 7 кПа [264] дает продукты сгорания примерно такого состава: CO 0 5H2 NO H2O с температурой 1320 К. Сгорание в замкнутом сосуде приводит к вторичному разогреву продуктов сгорания в результате Махе-эффекта ( см. гл. После этого смесь продуктов неполного сгорания самовоспламеняется, и по ней распространяется вторичное пламя, температура и интенсивность свечения которого гораздо выше, чем первого. Во втором пламени окись азота почти полностью раскисляется. [15]
Страницы: 1 2 3 4