Торможение - анодный процесс
Cтраница 2
О торможении анодного процесса свидетельствует более положительное значение потенциала окрашенного металла, по сравнению с потенциалом металла без покрытия. [16]
 |
Кривые заряжения для стали в НС1 1 N. [17] |
Значит, торможение анодного процесса, вызываемое этой концентрацией, не зависит от величины плотности тока. [18]
Второй причиной возможного торможения анодного процесса в почвенном электролите является появление анодной пассивности. [19]
В отдельных случаях торможение анодного процесса может наступить из-за малой скорости диффузии образующихся катионов в толщу раствора. Вследствие этого концентрация ионов металла у поверхности анода будет выше, чем в растворе; появляется концентрационная поляризация. [20]
 |
Кривые катодной поляризации стали. [21] |
В зависимости от торможения анодного процесса тормозится и катодный процесс. [22]
 |
Влияние периодического смачивания 0 5 - н. рас. [23] |
Периодическое смачивание исключает торможение анодного процесса и обеспечивает благодаря усиленному подводу кислорода эффективное протекание катодного процесса. [24]
Таким образом, торможение анодного процесса ионизации ванадия в растворах серной и соляной кислот достигается при легировании его танталом, ниобием и молибденом. При легировании титаном коррозионная стойкость ванадия в растворах серной и соляной кислот ухудш ается. В растворах азотной кислоты, в которых ванадий растворяется с высокими скоростями, путем легирования его ниобием, танталом и в меньшей степени титаном можно значительно замедлить или полностью предотвратить его коррозию; добавка ниобия в количестве 50 вес. С в 57-ной азотной кислоте на 6 порядков. Предполагается, что защитное действие ниобия и тантала связано с образованием на поверхности сплавов ванадий - ниобий и ванадий - тантал пассивирующих пленок типа p - ( VNb) 2O5 и p - ( VTa) 2O5 соответственно. [25]
Такое состояние вызывается торможением анодного процесса. Пассивность металла чаще всего проявляется в окислительных средах, поскольку в присутствии окислителя способность к пассивированию ( состояние устойчивости) резко возрастает. [27]
 |
Зависимость скорости коррозии ( и потенциала стали 12Х18Н10Т. от концентрации азотной кислоты. [28] |
Повышение коррозионной стойкости сплавов вследствие торможения анодных процессов наиболее широко используется в практике. Действительно, в растворах азотной кислоты до 60 % концентрации при температуре до 100 С скорость коррозии хромоникелевых сталей невелика и не превышает 0 1 - 0 15 мм / год. С ростом концентрации и температуры азотнокислых растворов, а также при введении в растворы азотной кислоты, хлор - или фтор-ионов скорость коррозии хромо-никелевых сталей, находящихся в пассивном состоянии, увеличивается. Коррозия стали возрастает и при снижении в ней содержания хрома. [29]
Многие методы защиты основаны на торможении анодного процесса, как, например: введение анодных ингибиторов или вообще пассиваторов в раствор, увеличение легированием способности сплава к пассивированию, а также специальное введение в коррозионный раствор ионов благородных металлов или в структуру металла включений благородных металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5