Торможение - катодный процесс
Cтраница 4
Таким образом, снижение скорости коррозии достигается здесь за счет уменьшения торможений катодного процесса. [46]
 |
Поляризационная диаграмма, показывающая возможность защиты пассивирующегося металла от коррозии при увеличении скорости катодного процесса. [47] |
Таким образом, снижение скорости коррозии достигается здесь за счет уменьшения торможения катодного процесса. [48]
 |
Поляризационная диаграмма, показывающая возможность защиты пассивирующегося металла от коррозии при увеличении скорости катодного процесса. [49] |
В результате этого стационарный потенциал сместится в положительную сторону до некоторого значения ( § ГКор, а скорость коррозии снизится до величины /, отвечающей скорости растворения металла в пассивном состоянии. Таким образом, снижение скорости коррозии достигается здесь за счет уменьшения торможения катодного процесса. [50]
Что касается отмеченного для концентрированных растворов некоторого увеличения Дрс размешиванием, то оно, по-видимому, связано с усилением пассивации граней растущих кристаллов вследствие облегчения подачипассиваторов ( кислород, примеси) к катоду. В связи с предположением о недиффузионном ( в основном) характере торможения катодного процесса мы исследовали, в какой степени функциональная зависимость ср от i соответствует теории замедленного разряда. [51]
Известно, что адсорбция ПАВ может изменять сопротивление катодного, анодного или одновременно и катодного, и анодного процессов. При торможении только анодного процесса в результате адсорбции ПАВ электродный потенциал смещается в положительную сторону, а при торможении катодного процесса - в отрицательную сторону. Часто при введении ПАВ в раствор электролита тормозится одновременно и катодный, и анодный процессы. В этом случае при более сильном торможении анодного процесса электродный потенциал смещается в положительную сторону, а при более сильном торможении катодного процесса - в отрицательную сторону. [52]
Отложение труднораетворимых соединений на поверхности металла затрудняет доступ кислорода к катоду, сокращает их площадь и благодаря этому вызывает торможение катодного процесса. [53]
 |
Зависимость потенциала коррозии от времени. [54] |
Для чистого железа в одномолярном растворе солей железа потенциал коррозии относительно водородного электрода сравнения равен минус 0 44 В. На графике видно, что для всех испытательных сред происходит сдвиг потенциалов в сторону более отрицательных значений, что говорит о малой концентрации ионов железа в растворе, а также может быть связано с увеличением торможения катодного процесса или растормаживанием анодного процесса за счет участия растворимых в воде компонентов грунта. [55]
Для большинства азотсодержащих ингибиторов катнонного типа, химически, адсорбирующихся на поверхности стали или ацетиленовых соединений, претерпевающих на поверхности превращения, наиболее вероятным является первый путь, Так, производные гексаметиленимина. ПКУ, БА-6, КПИ-1, КПИ-3, пропаргиловые эфиры фенола, образуя на поверхности плотные хемосорбционные ( азотсодержащие соединения) или полимерные пленки ( ацетиленовые соединения) препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Торможение катодного процесса приводит к снижению количества разряжающих ионов гидроксония и соответственно доли водорода, проникающего в металл. Высокий защитный эффект от наводороживания оксиэтилированньши азотсодержащими бензосульфонатами объясняется [149] способностью их переносить электронную плотность на металл, что ослабляет связь Me - Ни затрудняет разряд, ионов гидроксония. Однако с этих позиций трудно объяснить слабое торможение наводороживания, а в некоторых случаях даже стимулирование его некоторыми анионоактивными добавками, хотя они и образуют на поверхности металла защитные адсорбционные пленки. [56]
Таким образом, катодная защита, связанная со смещением потенциала корродирующей поверхности ( Vx) в отрицательную сторону может быть интерпретирована как снижение коррозии из-за повышения степени катодного контроля коррозионной системы. Механизм преимущественного торможения катодного процесса при катодной электрохимической защите или применении протекторов может быть понят так: при катодной поляризации корродирующей поверхности внешним током микрокатоды настолько перегружаются из внешней цепи ( более энергичным анодом), что перестают работать на внутреннюю цепь, так как корродирующая поверхность является менее активным анодом, чем, например, присоединенный протектор. [57]
Они менее опасны, чем чисто анодные заземлители, и в ряде случаев могут не приводить к росту интенсивности коррозии при недостаточной их концентрации. При преимущественном торможении катодного процесса их свойства приближаются к свойствам катодных ингибиторов, т.е. они становятся безопасными. [58]
Полученные данные показывают, что окраска железных электродов при всех условиях изменяет стационарный потенциал железа. В щелочной среде окраска ( за исключением перхлорвиниловой змали) сдвигает потенциал электрода в положительную сторону, а в кислой среде для всех испытывавшихся материалов - в отрицательную. Это указывает на преимущественное торможение катодного процесса в кислой среде и анодного процесса - в щелочной. [59]
Полученные данные показывают, что окраска железных электродов при всех условиях изменяет стационарный потенциал железа. В щелочной среде окраска ( за исключением перхлорвиниловой эмали) сдвигает потенциал электрода в положительную сторону, а в кислой среде для всех испытывавшихся материалов - в отрицательную. Это указывает на преимущественное торможение катодного процесса в кислой среде и анодного процесса - в щелочной. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5