Наблюдаемое торможение

Cтраница 1

Наблюдаемое торможение может быть вызвано большой концентрацией кислот в оксидате. Для проверки выпавшие при охлаждении окепдата кислоты были отфильтрованы, а фильтрат, содержащий кроме непрореагнроваашего псевдокумола ( мол. [1]

Наблюдаемое торможение может быть вызвано большой концентрацией кислот в оксидате. Для проверки выпавшие при охлаждении оксидата кислоты были отфильтрованы, а фильтрат, содержащий кроме непрореагнровавшсго нссвдокумола ( мол. ИЗ и 9 днметилбснзойпых кислот и альдегидов ( соответственно), 6 диметилбензойиых спиртов, 3 эфиров, возвращен на доикнсленне. [2]

Наблюдаемое торможение процесса выделения металлов адсорбированными веществами возможно только при достаточном заполнении поверхности. [3]

Наблюдаемое торможение скорости восстановления ионов никеля и кобальта указывает на отсутствие облегчения разряда ионов за счет сплавообразования. [4]

Таким образом, наблюдаемое торможение следует предположительно приписать взаимодействию между фенолом и замещен ным производным мочевины. [5]

Действие уксусного ангидрида на N, М - дибутил - М - фенилмочевину. [6]

Сопоставление данных опытов А и Б показывает, что фе-нилизоцианат, по крайней мере частично, ответствен за наблюдаемое торможение. Это объясняется конкуренцией между изоцианатом и ангидридом в отношении амина, возникающего в результате разложения замещенного производного мочевины. [7]

Своеобразный характер окисления после добавления диалкилдитио-фосфата в уже развитый процесс окисления ( активное действие антиокислителя проявляется не тотчас, а через некоторое время, после чего наступает стабильное торможение процесса), а также наблюдаемое торможение процесса после практически почти полного расхода диалкилдитиофосфата привело авторов к следующему выводу. Сильное торможение развитого процесса окисления, по-видимому, может быть связано с взаимодействием продуктов термических превращений диалкилдитиофосфатов металлов с продуктами окисления углеводородов. [8]

Исследование кинетики [63] гидрирования малеиновой кислоты в диметилацетамиде при использовании IrCl ( CO) L2 показало, что механизм процесса довольно сложен. Наблюдаемое торможение гидрирования при добавлении трифенилфосфина находится в соответствии с представлением о том, что координационно-насыщенный Н21гС1 ( СО) [ Р ( СбН5) зЬ не может реагировать с олефином, так как он не имеет свободного координационного места. [9]

Согласно измерениям [4-6], эти остаточные напряжения в подповерхностной области являются напряжениями сжатия. Их результирующее действие ведет к наблюдаемому торможению развития трещин. [10]

Следует, однако, отметить, что приведенная оценка эффекта ускорения за счет вынужденного сближения групп в циклогексаамилозе несколько занижена. Дело в том, что в присутствии другого полисахарида - гептаамилозы эта же реакция тормозится в 5 раз. Наблюдаемое торможение, вероятно, не связано с какими-либо стерическими эффектами, так. [11]

Таким образом, антимарковниковское присоединение гидрида металла к концевой двойной связи - процесс гораздо более вероятный, чем присоединение по правилу Марковникова. Значительно более медленное образование связи Н - Rh при действии на DRh ( CO) L3 пентена-2 ( период полупревращения - 1 ч при 25 С) также указывает на трудность образования вторичного алкильного производного. Наблюдаемое торможение обмена дейтерия и изомеризации олефина при добавлении L указывает, что координационно-насыщенное соединение ННЬ ( СО) [ Р ( СеН5) з ] з с олефинами непосредственно не реагирует. [12]

Индукционный период пропорционален начальной концентрации ингибитора. Для объяснения наблюдаемого торможения и замедления предлагаемый механизм приписывает бензохинону двойственную роль. Здесь концентрация бензохинона обозначается через i, а концентрация аддукта с мономером - через г. Предполагается, что замедляющее действие обусловливает последняя частица. [13]

Они предположили, что переход в основное состояние при радиоактивном распаде ядра, содержащего неспаренный нуклон в состоянии с наибольшей возможной энергией, может иметь место только в том случае, если этот нуклон становится частью а-частицы и, следовательно, если происходит разрыв другой пары нуклонов. Такой путь образования а-частицы значительно более затруднен, чем при построении ее из уже существующих пар нуклонов в четно-четных ядрах. По этой причине, быть может, и происходит наблюдаемое торможение а-распада. Если, с другой стороны, а-частица все же образуется из пар нуклонов, уже существующих в таком ядре, дочернее ядро должно получаться в возбужденном состоянии. Это, видимо, объясняет большую вероятность перехода в возбужденные состояния. Многие другие методы исследования, позволяющие получить подробные сведения о спинах, четности и других квантовых числах определенных энергетических состояний, между которыми происходят эти преобладающие переходы, по-видимому, подтверждают приведенное объяснение. [14]

Одно время тормозящее действие серного ангидрида на реакцию соединения сернистого ангидрида с кислородом на поверхности платины приписывалось тому, что реагирующим молекулам необходимо продиффундировать через слой серного ангидрида прежде, чем начнется поверхностная реакция. Если бы реакция соединения на поверхности протекала быстро по сравнению с диффузией, которая таким образом определяла бы скорость всего процесса, то полученные результаты были бы понятны. Однако было отмечено f28 ], что для количественного объяснения наблюдаемого торможения слой серного ангидрида должен иметь видимую толщину. Поэтому в данном случае совершенно невероятно, чтобы диффузия к поверхности была бы наиболее медленным процессом. [15]

Страницы: 1 2