Cтраница 1
Торнбалл [ Turnbull, 1950Ы развил теорию, которая постулирует существование микропор в каталитических частицах. Он высказал предположение, что если кристаллы однажды образовались в этих порах, они могут расплавиться снова лишь при температуре, более высокой чем температура плавления объемного материала. [1]
Хол-ломан и Торнбалл [ Hollomon, Turnbull. [2]
Холломап н Торнбалл обозначают множитель В через Kv. [3]
![]() |
Зависимость температуры зародышеобразования Тс от температуры плавления Тм [ Buckle, I960 ]. [4] |
Несколько позднее Торнбалл и Корина [ Turnbull, Cormia, 1961 ] сообщили результаты для высокомолекулярных и-алканов. Для ряда С17 - С32 они получили значения 100 &. [5]
Механизм Хиллига и Торнбалла приводит к квадратичной зависимости скорости роста от переохлаждения AT. [6]
Кормна, Прайс и Торнбалл [59], диспергируя линейный полиэтилен в различных жидких средах получали капельки полимера диаметром 3 - 9 мк. При температурах 122 - 123 С кристаллизация не происходит, и только 5 % капелек отвердевает при 100 С. В области 85 - 87 С кристаллизуется уже почти 50 % капелек, и, наконец, все капельки отвердевают при температурах ниже 84 С. [7]
Как следует из работы Торнбалла и Корми [72] значение ам лежит в области от 50 до 100 кал / моль. [8]
![]() |
Зародышеобразование капель н-геп-тадекана. [ Turnbull, Cormia, 1961 ]. [9] |
Еще более удивительные результаты были получены Торнбаллом и Корина [ Turnbull, Cormia, 1961 ], использовавшими к-гептадекан. Результаты даны на рис. III.6. Приводятся также цифры для н-октадекана и к-тетракозана, и в этих случаях точки также хорошо ложатся на прямую. [10]
Однако величины Т / Кр для длинноцепочечных углеводородов, приводимые Фиппсом [ Phipps, 1964 ], Торнбалл ом и Кормиа [ Turn-bull, Cormia, 1961 ], совершенно не согласуются с приведенными выше величинами. [11]
Высокая чувствительность скорости нуклеации к степени переохлаждения или пересыщения в многокомпонентных системах хорошо установлена на мономерных веществах. Например, Торнбалл [48] показал, что образец ртути может быть выдержан в течение 1 ч при переохлаждении в 43 град без каких-либо фазовых изменений, однако дальнейшее охлаждение всего на 3 град приводит к отвердеванию образца в течение 1 мин. Подобная же зависимость скорости кристаллизации от температуры наблюдается, как уже отмечалось, и для полимерных систем. Поэтому вполне уместно предположить, что теория нуклеации может быть использована для объяснения наблюдаемых температурных коэффициентов скорости кристаллизации полимеров. [12]
Однако это не имеет существенного значения, так как применялась совершенно разная техника. Поэтому можно считать, что результаты Стейвлея хорошо подтверждают положение, выдвинутое Торнбалл ом. [13]