Cтраница 1
Требуемая водорастворимость или вододиспергируе-мость смол достигаются введением ионных функциональных групп в процессе синтеза. В анофорезные смолы вводятся карбоксильные группы, в катофорезные - аммониевые или сульфониевые группы. Их требуемое количество зависит от величины гидрофобного радикала и от наличия других гидрофильных групп. [1]
Водорастворимость полимера дает возможность многократно укладывать волосы путем расчесывания их мокрым гребнем; вместе с тем полимер может быть легко отмыт водой. Фиксатуар представляет собой водно-спиртовой раствор поливинилпирроли-дона с добавлением некоторых других компонентов. [2]
Водорастворимость капролактама, естественно, ограничивает применимость таких пленок, хотя вымачивание в воде не вызывает выделения хлордифенила, несмотря на удаление части капролактама. Более низкохлорированные дифенилы тоже можно совмещать вместе со сложноэфирными пластификаторами или с капро-лактамом. [3]
Водорастворимость полимера дает возможность многократно укладывать волосы путем расчесывания их мокрым гребнем; вместе с тем полимер может быть легко отмыт водой. Фиксатуар представляет собой водно-спиртовой раствор поливинияпирроли-дона с добавлением некоторых других компонентов. [4]
Водорастворимость синтанов обеспечивается введением в их молекулу сульфо - или сульфометиленовых групп, или методом диспергирования при помощи соответствующих веществ. При получении нашего дубителя применяется способ сульфометилиро-вания, причем введение сульфометиленовой группы осуществлялось сравнительно легко и при довольно мягких условиях. Следует еще учесть, что эта группа является, учитывая механизм дубления, более приемлемой, чем сульфогруппа, связанная непосредственно с ароматическим ядром. [5]
Водорастворимость исследуемой пробы соответствует ТУ. [6]
Водорастворимость поверхностно-активных соединений уменьшается, а поверхностная активность повышается с увеличением числа атомов углерода в гидрофобном остатке. На растворимость наибольшее влияние оказывает характер гидрофильного остатка и соответствующего катиона. В анионоактив-ных соединениях наиболее активными являются сульфоэфирные группы и сульфогруппы; менее активны карбоксильные группы. Растворимость катионоактивных веществ в значительной степени определяется характером аниона. Хлориды растворяются лучше, чем сульфаты. Они могут быть осаждены многовалентными анионами. [7]
Потеря водорастворимости поливинилового спирта при переведении его в ацетали используется при получении волокна на его основе. В результате реакции части гидроксильных групп с альдегидом, ( обычно формальдегидом) волокно приобретает водостойкость. [8]
Так как водорастворимость эмалевых покрытий совершенно недопустима и пленки из поливинилового спирта обладают очень низкими электроизоляционными свойствами, существенно важным является создание во-донерасгаоримых соединений поливинилового спирта. Среди реакций, приводящих к успеху в этом направлении, особый интерес представляет образование ацета-лей. [9]
Так как водорастворимость эмалевых покрытий совершенно недопустима и пленки из поливинилового спирта обладают очень низкими электроизоляционными свойствами, существенно важным является создание водонераство-римых соединений поливинилового спирта. Среди ряда реакций в этом направлении особый интерес для нас представляет образование ацеталей. [10]
Для придания водорастворимости в молекулу о о - диоксиазосоеди-нения вводят такие группы, которые, сообщая красителю растворимость в воде, не изменяют слабокислого характера всего комплекса. В качестве примера можно привести красители цибалан алый ГЛ и иргалан серый БЛ. [11]
Для придания водорастворимости получаемые продукты обрабатывают дополнительно окисью этилена или подвергают сульфированию. Продукты такого рода являются сильными смачивателями и могут также применяться в качестве моющих средств. Ионогенные продукты не вспениваются и пригодны для мытья посуды, в то время как непокоренные продукты малочувствительны к солям и не обладают гемолитическим действием. [12]
Для достижения водорастворимости продукт может быть переведен в кислый сернокислый или фосфорнокислый эфир. [13]
Для придания водорастворимости в молекулу орто-орто - диок-сиазосоединения вводится такая группа, которая, сообщая красителю растворимость в воде, не изменяет слабокислого характера всего комплекса. [14]
Удовлетворительных объяснений водорастворимости детергентов найдено не было. В [71,72] предложена концепция совместного мицеллообразования, согласно которой ПАВ при концентрации существенно ниже его собственной ККМ растворяет относительно большие количества нерастворимых соединений. [15]