Водород - фенол
Cтраница 1
Водороды фенола реагируют с формальдегидом в основном только в орто - и пара-положениях. [1]
Обменная реакция ядерных атомов водорода фенола при основном катализе рассматривается [59] как один из случаев реакций электро-фильного замещения. В ней участвует фенолятный ион как наиболее мощный акцептор дейтерия, что связано со значительным отрицательным зарядом на его о - и п-углеродных атомах ядра. Неионизированный фенол реагирует труднее, так как его о - и п-углеродные атомы несут значительно меньший отрицательный заряд. С другой стороны, кислотные свойства гидроксильного водорода делают фенол наиболее активным дейтерируюшим агентом. [2]
 |
Зависимость периода индукции т от состава инги-бирующей смеси при окислении этилбензола, ингибирован-ном смесями N-фенил-р - наф-тиламипа с 2 6-ди-трег - бутил. [3] |
Восстановление радикала Am за счет водорода фенола, наблюдающееся при ин-гибировании окисления смесями этих соединений, приводит к подавлению реакции ( 10), снижающей эффективность амина. [4]
Если предположить, что не все водороды фенолов в местах гидролиз сульфогрупп замещаются на мзтилеиовую группу, то содержание серы в смоле можно частично восполнить вторичным ее сульфированием после окончания процесса поликонденсации. [5]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Ти-тани обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. [6]
Этим водородная перегруппировка отличается от наблюденного Коицуми и Титани [955] обмена ядерных водородов фенола, нитрофенола и хлористоводородного анилина с тяжелой водой в присутствии кислот и щелочей, протекающего по иному ( каталитическому) механизму. Также иную природу имеет наблюденный Оказаки [955] обмен дейтерия в C6H5 ND2 - DC1 и CH3 - CiiH4 - ND2 - DCl с ядерными водородами, где присутствие DC1 вызывает обмен, не идущий в самом анилине. [7]
Обращает на себя внимание наблюдавшийся А. В. Веденеевым и М. Г. Ложкиной [34, 40] обмен всех атомов водорода фенола и его эфиров с жидким фтористым дейтерием в отличие от обмена с бромистым дейтерием, который ограничивается только тремя атомами водорода ароматических колец. [8]
Уже в первой из них [60] было найдено, что скорость обмена ядерного водорода фенола сильно увеличивается в присутствии оснований. Затем было выяснено [59, 191], что эта реакция катализируется также и - кислотами. [9]
Поликонденсация фенола и формальдегида ведет к образованию поли-оксифенилметиленов, причем в реакции принимают участие водороды фенола, находящиеся по отношению к гидроксильной группе в орто - и па-раположении. Эти же водороды являются наиболее реакционноспособны-ми в реакции сульфирования, в то время как выход лг-фенолсульфокисло-ты в случае непосредственного сульфирования фенола незначителен. [10]
Баланс по водороду свидетельствует, что увеличение водорода в растворимых продуктах лишь в незначительной степени обусловлено водородом фенола, а основной причиной является перераспределение водорода между фрагментами угля: часть из них выступает донорами водорода по отношению к другим, которые переходят в раствор. [11]
В качестве активных растворителей фенолформальдегид-ных смол иогут применяться другие соединения, способные взаимодействовать с ОН-группани и активными атомами водорода фенола в новолачных смолах. [12]
 |
Зависимость lg k от / Т для реакции тритрет-бутилфеноксила с о-нитрофенолом. [13] |
Увеличение энергии активации при переходе от бензола к ацетону и спирту связано, вероятно, с упрочением ассоциации гидро-ксильного водорода фенола с молекулами растворителя за счет водородных связей. В ацетоне и спирте ассоциация фенола с растворителем значительно прочнее, что приводит к увеличению энергии активации. [14]
Аналогично атому водорода фенола ведет себя атом водорода, находящийся в ароматическом амине в параположении относительно замещенной аминогруппы. [15]
Страницы: 1 2