Водород - альдегидная группа
Cтраница 1
Водород альдегидной группы практически не оказывает влияния, в то время как в хлорангидриде атом хлора даже, электростатически противодействует упомянутому оттягиванию электронов. [1]
Атом водорода альдегидной группы, находящийся в непосредственном соседстве с карбонилом и потому обусловливающий легкую способность альдегидов окисляться. [2]
При этой реакции атом водорода альдегидной группы одной молекулы бензальдегида переходит к атому кислорода альдегидной группы другой молекулы бензойного альдегида. Освобождающиеся при этом валентности атомов углерода обеих альдегидных групп взаимно насыщают друг друга. [3]
В спектре ЯМР сигнал водорода альдегидной группы находится в очень слабом поле. [4]
Реакция Тищенко протекает с гидридным перемещением водорода альдегидной группы. [5]
 |
Константы скорости реакций СН3 RH.| Кинетические параметры реакций X - f RH. [6] |
Например, высокая активность ацеталь-дегида, обусловленная лабильностью атома водорода альдегидной группы ( - СН3 СН3СНО - - - - СН4 СН3СО), указывает на непригодность ацетальдегида в качестве источника радикалов - СН3 для исследования кинетики реакций Н - перехода. [7]
Бензальдегид, конечно, не может образовать енолят-ион, а водород альдегидной группы не обладает кислыми свойствами. Однако после того как HCN присоединится по карбонильной группе с образованием нитрила миндальной кислоты, водород под влиянием нитрильной группы приобретает кислотные свойства, и конденсация альдольного типа становится возможной. Полный механизм этого процесса представлен на стр. [8]
Может вызвать недоумение, что введение в соединения па место водорода альдегидной группы - гидроксила, алкоксила ( тоже группы с - / - эффектом) не только не оказывает заметного - / - эффекта на карбонильный углерод, но явно действует в обратном направлении, подавляя реакционную способность карбонильной группы, которая в уксусной кислоте, ее сложных эфирах и амиде мертвая и не похожа не только на альдегидную, по и па кетонную. Причина та, что здесь мы имеем дело с иным явлением - с уже знакомым нам мезомерным эффектом ( см. стр. [9]
Под влиянием цианида калия ( катализатор) молекулы ароматического альдегида попарно взаимодействуют так, что водород альдегидной группы одной молекулы перемещается к карбонильному кислороду другой, и обе молекулы соединяются карбонильными углеродами с образованием ароматического гидроксикетона. [10]
Под влиянием цианистого калия ( катализатор) две молекулы ароматического альдегида взаимодействуют так, что водород альдегидной группы одной молекулы перемещается к карбонильному кислороду другой, и обе молекулы соединяются карбонильными углеродами с образованием ароматического оксикегона. [11]
Эти производные получают из альдегидов путем замещения одного или более атомов водорода ( но не водорода альдегидной группы ( - СНО)) одним или более атомами галогена, сульфо-группами ( - SO3H), нитрогруппами ( - NO2), нитрозогруппами ( - NO) при любом сочетании. [12]
 |
Величины V yi 4F2 9V3 ( ккал / моль для ряда молекул с не. [13] |
Кроме того, для ор / по-производных следует учитывать возможный вклад водородной связи между атомом галогена и атомом водорода альдегидной группы. Образование такой связи значительно менее вероятно в ле / ш-производных и невозможно в пара-производных. [14]
Специфичность катализа циан-анионами объясняется тем, что нуклеофильно присоединяющийся анион должен одновременно в достаточной степени увеличивать подвижность атома водорода альдегидной группы. [15]
Страницы: 1 2