Cтраница 1
Водород гидроксильной группы фенола способен замещаться щелочными металлами с образованием фенолятов. [1]
Подобно спиртам, водород гидроксильной группы фенолов может замещаться металлами с образованием фенолятов. [2]
Феноляты, продукты замещения водорода гидроксильной группы фенола металлами, обычно натрием, C6HsONa - темноокрашенные жидкости с характерным фенольным запахом. [3]
Автор, пользуясь дейтерием, установил, что при повышенной температуре водород гидроксильной группы фенолов; меняется местами с водородами бензольного кольца, находящимися в пара-и орто-положениях. [4]
Установлено, что гидроксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот обладают хорошими антиокислительными, противокоррозионными, но слабыми противоизносными и противозадирными свойствами. Замена водорода гидроксильной группы фенола этоксильным заместителем приводит к снижению эффективности этих эфиров. [5]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [6]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( эти-лат натрия фенол) и галогеналкилов; при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( ди-метил - или диэтилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [7]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть. [8]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [9]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [10]
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [11]
Фенолы обладают слабо кислотными свойствами. Если спирты дают алкоголяты только при действии на них свободного металла, то водород гидроксильной группы фенолов замещается не только при действии металла, но и при действии на фенолы едких щелочей. [12]
При этом происходит обмен местами между боковой группой r ( Y) и атомом водорода в орто - или пара-положении ядра. Одним из интересных примеров перегруппировок такого рода является так называемая водородная перегруппировка фенолов, заключающаяся в обмене водорода гидроксильной группы фенола на водород бензольного ядра. [13]