Точка - нулевой заряд
Cтраница 3
Уточнено положение точек нулевого заряда: на Ag нулевая точка оказалась смещенной на 0 05 в по отношению точки нулевого заряда ртути, на Pt нулевая точка оказалась смещенной на 0 55 в по отношению точки нулевого заряда ртути. [31]
Гаррисон определил точку нулевого заряда, при которой не было никакого вращения. Эта величина была близка к той, которую нашел Биллитер. [32]
В золях Agl точка нулевого заряда мало чувствительна к электролитам, но многовалентные и органические поверхностно-активные ионы несколько смещают ее. [33]
Теперь, правее точки нулевого заряда, электрод заряжен отрицательно относительно раствора. Его поверхность отталкивает анионы, концентрация их уменьшается и скорость реакции падает. Только значительное дальнейшее увеличение отрицательной поляризации снова приводит к ускорению реакции. [34]
В золях AgJ точка нулевого заряда мало чувствительна к электролитам, но многовалентные и органические поверх-ностноактивные ионы несколько смещают ее. [35]
 |
Зависимость полпотм извлечения ивдия из раствора от концентрации Na S03 u Na2S203. [36] |
В сульфатных растворах точка нулевого заряда ртути находится положительное потенциала восстановления индия, разряд индиевых анионов затруднен, и небольшая первая волна, видимо, обусловлена восстановлением индиевых катионов. [37]
 |
Зависимость дифференциальной емкости двойного слоя от потенциала. [38] |
При переходе через точку нулевого заряда анионный двойной слой исчезает и заменяется слоем катионов. Обычно изменение емкости здесь также невелико. На рис. 73 переход к катионному двойному слою отмечен небольшим уменьшением емкости. [39]
Дополнительные сведения, касающиеся точек нулевого заряда, будут приведены в разделах 2, б и 2, в этой главы. [41]
Вершина параболы соответствует точке нулевого заряда. Потенциал же поверхности в этой точке не равен нулю. [42]
 |
Теоретическая электрокапиллярная кривая.| Схема капиллярного электрометра. [43] |
Вершина параболы соответствует точке нулевого заряда. Потенциал же поверхности в этой точке не равен нулю. Например, можно подобрать такой раствор, в котором химический потенциал иона будет равен его химическому потенциалу на опущенной в раствор металлической пластинке. В этом случае перераспределения ионов между фазами не будет и двойной электрический слой не возникает. Такой раствор называется нулевым раствором, а потенциал на пластинке в нем - потенциалом нулевого заряда. [44]
Иначе обстоит дело вблизи точки нулевого заряда. В этом случае статистические флуктуации могут привести к тому, что при среднем положительном заряде поверхности отдельные участки ее будут заряжены отрицательно. Поэтому количество катионов, адсорбированных единицей поверхности, будет определяться суммами зарядов всех отрицательно заряженных участков поверхности, а не средним ее зарядом. Наличие же на поверхности положительно заряженных участков может привести к одновременной вторичной адсорбции анионов, но не может уничтожить дополнительную адсорбцию катионов на участках с повышенной плотностью отрицательного заряда. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5