Cтраница 1
Точки затвердевания серебра и золота. Температуры равновесия между жидкой и твердой фазами серебра и золота реализуются в закрытых тиглях либо из очень чистого искусственного графита, либо керамических, либо из плавленого кварца. Точка затвердевания серебра понижается из-за малых количеств кислорода, который может быть растворен в жидкой фазе. Поэтому расплавленное серебро должно находиться в атмосфере инертного газа при нормальном или пониженном давлении. [1]
С и в точках затвердевания серебра и золота. [2]
Консультативного комитета в 1954 г. [29] предварительное значение точки затвердевания серебра, равное 960 9 0 2 С. [3]
По нашему мнению, было бы разумнее поместить точку затвердевания серебра в группу вспомогательных точек вследствие значительной неопределенности ( 0 3), с которой в настоящее время известно значение этой точки в термодинамической шкале, а также вследствие необходимости строгого поддержания при плавлении серебра интенсивной восстановительной атмосферы или вакуума. [4]
Полученные нами результаты говорят о том, что если точке затвердевания серебра приписать более высокое значение, то это приведет к лучшему совпадению шкалы термометра сопротивления со шкалой термопары, и, следовательно, наилучшее в этом отношении значение температуры затвердевания серебра равно 960 9 С. [5]
Работая в это же время в Теддингтоне, автор настоящей статьи нашел для точки затвердевания серебра значение, близкое к указанному выше и равное 960 9 С. Эти результаты не были опубликованы, так как автор не был удовлетворен воспроизводимостью точки кипения серы. Однако, когда производится градуировка по точке затвердевания золота, небольшая неточность в значении точки кипения серы не оказывает существенного влияния на значение точки затвердевания серебра, так как оно только на 102 ниже-значения точки затвердевания золота. [6]
![]() |
Различие между международными температурными шкалами 1927 и 1948 гг. [7] |
Другое изменение, внесенное в 1948 г., состояло в небольшом уточнении температуры, приписанной точке затвердевания серебра, с 960 5 до 960 8 С. [8]
Постоянные а, Ь и с должны быть определены путем измерения Е при 630 5 С и в точках затвердевания серебра и золота. Значение электродвижущей силы при 630 5 С определяется с одновременным измерением этой температуры эталонным термометром сопротивления. Кроме того, применение платинового термометра для градуировки термопары при 630 5 С обеспечивает непрерывность шкалы на стыке двух областей. [9]
Приемы работы при применении точки затвердевания сурьмы в качестве эталонной температуры в основном остаются такими же, как и при использовании точек затвердевания серебра и золота. Жидкая сурьма обладает заметной тенденцией к переохлаждению. [10]
Константы a, b и с уравнения (3.9) определяются по значениям ЭДС, полученным при температуре 630 74 0 2 С и в точках затвердевания серебра и золота. [11]
Основными первичными постоянными точками этой шкалы являются: точка кипения кислорода - 182 97 С, тройная точка воды 0 01 С, точка кипения воды 100 С, точка кипения серы 444 6 С, точка затвердевания серебра 960 8 С и точка затвердевания золота 1063 С. Точка затвердевания цинка была выбрана по результатам измерений, выполненных в метрологических лабораториях СССР, Канады, США и Англии. [12]
ЭДС эталонного платинородий - ( Р1 10 % Rh) - платинового термоэлектрического термометра, один спай которого находится при О С, а другой - при температуре tsa, а, Ь, с - константы, вычисляемые по значениям E ( tes) при температуре 630 74 0 2 С, измеряемой платиновым термометром сопротивления, и в точках затвердевания серебра и золота. [13]
При этом эксперимент, методы воспроизведения реперных точек шкалы остались без изменения, но было изменено значение тем-ры точки затвердевания серебра с 960 5 до 960 8 С и значение пост. [14]
В 1948 г. было предпринято два шага для исправления положения. Во-первых, в качестве границы между двумя областями шкалы была взята более разумная температура 630 5 С, и, во-вторых, принятое значение для точки затвердевания серебра было повышено до 960 8 С; в пределах ошибок измерений это значение соответствовало газ-термометрическим результатам того времени. Позднее Ойши, Авано и Мохицуки [12] опубликовали предварительные данные о выполненных ими измерениях с газовым термометром и указали значение 961 2 С. [15]