Точка - кипение - жидкость
Cтраница 2
 |
Прилипшие ко дну то значительная часть водяных паров. [16] |
Из приведенных рассуждений ясно, что точка кипения жидкости должна зависеть от внешнего давления. Поставим стаканчик с теплой водой под колокол воздушного насоса. [17]
Из приведенных рассуждений ясно, что точка кипения жидкости должна зависеть от внешнего давления. Поставим стаканчик с теплой водой под колокол воздушного насоса. Наоборот, при повышении внешнего давления точка кипения повышается. Так, в котлах паровых машин заставляют воду нагреваться под давлением в несколько атмосфер. Температура кипения при этом значительно превосходит 100 С. При давлении около 15 атмосфер температура кипения воды близка к 200 С. [18]
Молекулярная дестилляция протекает при температурах ниже точки кипения дестиллкруемой жидкости; поэтому большую роль в этом процессе играет толщина слоя жидкости на испаряющей поверхности. Так как испарение происходит только с поверхности стекающего слоя и скорость испарения чаще всего превышает скорость диффузии низкокипящего компонента разделяемой жидкости, то поверхностный слой имеет тенденцию к обеднению за счет низкокипящего компонента. Это приводит к падению скорости испарения и разделяющей способности перегонного аппарата; поэтому следует стремиться, наряду с регулированием толщины стекающего слоя жидкости и величины поверхности, к возможной турбулизации потока. [19]
Обычные условия, которые служат для определения точки кипения жидкости, даются соотношением ряр. Это означает, что при умеренных температурах, для которых рш относительно мало, жидкость может быть разорвана применением отрицательного давления порядка 10 тыс. атм. Этот результат уже был получен нами выше из несколько иных соображений ( гл. [20]
В соответствии с понижением давления пара наблюдается повышение точки кипения жидкости, заключенной в тонких порах. Интересно, что радиус пор играет при этом гораздо большую роль, чем природа адсорбента. [21]
В соответствии с понижением давления пара наблюдается повышение точки кипения жидкости, заключенной в тонких порах. Интересно, что радиус пор играет при этом гораздо ббльшую роль, чем природа адсорбента. [22]
Упругость паров можно определить как давление, соответствующее точке кипения жидкости при данной температуре. [23]
Точки перехода из одного состояния в другое, например точка кипения жидкости или точка конденсации пара, определяются молекулярным строением вещества и интенсивностью межмолекулярных сил. Явления перегрева жидкости и пересыщения пара свидетельствуют о том, что переходы жидкости в пари пара в жидкость представляют собой сложные процессы. Начальные моменты закипания и конденсации, а также и характер протекания этих процессов перехода фактически определяются не только температурой и давлением. При определенных условиях испарение воды происходит с зеркальной поверхности воды, при других условиях вода бурно кипит; при перегреве капель воды, окруженных маслом, вода в некоторый момент с шумом взрывается. [24]
Поэтому принято указывать, при каком именно давлении определена точка кипения жидкостей. [25]
 |
Давление насыщенных паров ( Па. [26] |
Давление насыщенных паров можно определить так же как давление, соответствующее точке кипения жидкости при данной температуре. [27]
Из приведенных рассуждений видно, что с уменьшением внешнего давления должна понижаться точка кипения жидкости. [28]
Если давление окружающего воздуха изменится, то очевидно должна будет измениться и точка кипения жидкости. При увеличении давления воздуха понадобится нагреть жидкость до более высокой температуры, чтобы давление ее паров сравнялось с окружающим давлением. Наоборот, если давление воздуха уменьшится, то жидкости будут кипеть в нем при более низких температурах. Поэтому принято указывать, при каком именно давлении определена точка кипения жидкостей. [29]
 |
Точки кип ения органических пр одуктов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4