Cтраница 3
Здесь А и В - те же постоянные; С - постоянная, определенная эталонированием термометра в точке кипения кислорода. [31]
А к В определяются так, как указано выше, а коэффициент С находится эталонированием термометра в точке кипения кислорода. [32]
В МПТШ-68 редакции 1975 г. разрешается вместо температуры кипения кислорода использовать тройную точку аргона при условии, что в точке кипения кислорода обеспечивается плавность поправочной функции. [33]
В имеют то же значение, что и в интервале а, а постоянна С определяется из значения Rt в точке кипения кислорода. [34]
А и В имеют те же значения, что и в формуле (6.3), а постоянная С определена путем эталонирования термометра в точке кипения кислорода. [35]
Погрешность определения термодинамической температуры ре-перных точек с помощью газового термометра следующая: в точке кипения гелия 4 2 0 005 К; в точке кипения кислорода 90 0 01 К; в точке затвердевания золота 1336 0 2 К. [36]
А и В определяются так же, как это предлагается в пункте 4а, а постоянную С определяют, измеряя значение Rt в точке кипения кислорода. [37]
А и В определяются так же, как это указано в пункте 1, а постоянная С должна быть определена путем измерения Rt в точке кипения кислорода. [38]
По этой причине, а также потому, что различные участки шкалы желательно заканчивать в точках эталонирования, Международная температурная шкала 1948 г. простирается только до точки кипения кислорода. [39]
Эталонный термометр сопротивления градуируется в точках плавления льда, кипения воды и кипения серы для определения температур в области от 0 до 630 С и дополнительно в точке кипения кислорода для определения температур в области между 0 С и точкой кипения кислорода. Точность термометрии, основанной на измерении сопротивлений, существенно зависит от точности, с которой воспроизводятся температуры реперных точек. Точная термометрия, основанная на измерении сопротивлений, требует поэтому не только прецизионных измерений сопротивления, но также точной реализации реперных точек во время градуировки эталонных термометров сопротивления. [40]
Постоянные Е0, А и В определяются, как указано выше, по формуле (1.8), а дополнительная постоянная С получается по формуле (1.9) из наблюдений в точке кипения кислорода. Чистота и физические свойства платины, из которой изготовляется термометр, должны быть таковы, чтобы отношение Rt / B0 не было меньше 1 390 для t 100 С и 2 645 для t 444 60 С. У эталонного термометра при употреблении его ниже 0 С, кроме того, отношение RL / RO Должно быть меньше 0 250 для t - 183 С. [41]
В 1927 г. МШТ экстраполировалась ниже ( до - 190 С), но эта экстраполяция не давала надежных результатов, и МШТ 1948 г. не простирается ниже точки кипения кислорода. [42]
А и В определяются, как указано выше, по формуле ( 1), а дополнительная постоянная С получается по формуле ( 2) из наблюдений в точке кипения кислорода. [43]
Таким образом, измеряя теплоемкости элементов и чистых соединений от комнатной температуры до возможно более низкой температуры, например до точки плавления водорода ( 15 К) или до точки кипения кислорода ( 90 К), и экстраполируя полученные величины до абсолютного нуля, возможно составить таблицу стандартных энтропии всех известных чистых веществ, которую можно затем использовать для вычисления A. S любой интересующей нас химической реакции. Для любого процесса при заданной температуре величина Д5 получается вычитанием суммы энтропии веществ, составляющих начальное состояние системы, из суммы энтропии веществ в конечном состоянии. Методы этого интегрирования, описанные в деталях у Льюиса и Рендалла и у Паркса и Хаффмана [1], рассматриваются в гл. [44]
С; R0 - сопротивление при 0 С, определяемое в тройной точке воды; А и В - постоянные, определяемые в точках кипения воды: и серы; С - определяют из значения Rt в точке кипения кислорода. [45]