Точка - конец - титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Точка - конец - титрование

Cтраница 3


31 Компенсационный метод измерения э. д. с.. [31]

Сигнализаторы этого типа отличаются тем, что сигнализируют не только наступление точки конца титрования, но и приближение к ней, что используют для замедления темпа титрования в последней его стадии.  [32]

33 Кривая титрования циркония фторидом натрия в смеси кислот НС1 НС1О4 ( Л10 минесцентный индикатор морин.| Кривая титрования солей галлия ком-плексоном III в уксуснокислом растворе ( люминесцентный индикатор морин. [33]

Иногда применение люминесцентного титрования несколько осложняется тем, что затруднена фиксация точки конца титрования, особенно в тех случаях, когда наблюдается гашение люминесценции.  [34]

Идея метода основана на образовании кирпично-красного осадка хромата серебра Ag2CrC4 в точке конца титрования.  [35]

Идея метода основана на образовании кирпично-красного осадка хромата серебра Ag2CrO4 в точке конца титрования.  [36]

Момент титрования, при котором индикатор резко изменяет окраску, называется точкой конца титрования.  [37]

Вследствие асимметрического положения изоэлектричеекой точки, точка эквивалентности не совпадает со стехиометриче-ской точкой конца титрования. Было найдено 2, что при добавлении AgNOs к раствору KJ при комнатной температуре в тот момент, когда значение потенциала становится отвечающим точке эквивалентности, осадок AgJ содержит 0 1 % J - - в избытке. Ошибки в этом титровании можно совершенно избежать, если производить титрование при 95 или если настаивать некоторое время при 95 осадок, образовавшийся при комнатной температуре. В этих условиях происходит быстрое старение осадка, при котором его поверхность значительно уменьшается, а следовательно, уменьшается и адсорбция. Этот факт имеет очень большое значение для аналитической химии. Когда при добавлении избытка реактива образуется коллоидный осадок, он адсорбирует часть этого избытка. Во многих случаях такую адсорбцию можно свести практически к нулю, если перед фильтрованием осадок будет некоторое время настаиваться ( стареть) в маточном растворе.  [38]

Однако при анализе других веществ эта реакция иногда не позволяет точно наблюдать точку конца титрования.  [39]

40 Кривая потенциал-время, полученная при кулонометрическом титровании 0 867 мг хрома ( взятого в виде бихромата ионами двухвалентного железа, генерируемыми электролитически ( по Куку и Фурману. [40]

Кулонометрическое титрование очень малых количеств вещества встречает препятствие скорее вследствие недостаточной точности определения точки конца титрования, чем вследствие точности измерения времени и электрического тока в генераторной цепи. Поляризующий потенциал для микроэлектрода выбирают на основе полярографических кривых реагирующих веществ. Кривые для железа и для церия показаны на рис. 88; каждая кривая представляет собой поляро-грамму эквимолекулярной смеси восстановленной и окисленной форм. Найдено, что оптимальный потенциал для этого титрования составляет 0 95 в относительно НВЭ.  [41]

42 Кривая потенциал-время, полученная при кулонометрическом титровании 0 867 мг хрома ( взятого в виде бихромата ионами двухвалентного железа, генерируемыми электролитически ( по Куку и Фурману6. [42]

Кулонометрическое титрование очень малых количеств вещества встречает препятствие скорее вследствие недостаточной точности определения точки конца титрования, чем вследствие точности измерения времени и электрического тока в генераторной цепи. Поляризующий потенциал для микроэлектрода выбирают на основе полярографических кривых реагирующих веществ. Кривые для железа и для церия показаны на рис. 88; каждая кривая представляет собой поляро-грамму эквимолекулярной смеси восстановленной и окисленной форм. Точное значение потенциала, обозначенное Е, отвечает точке, при которой диффузионный ток становится равным нулю. Найдено, что оптимальный потенциал для этого титрования составляет 0 95 в относительно НВЭ.  [43]

В области небольших изменений рН прибавляют по 0 5 мл, вблизи же ожидаемых точек конца титрования по 0 05 мл.  [44]

При кислотно-основном титровании и некоторых видах окислительно-восстановительного титрования, когда скачок потенциала в точке конца титрования велик, чаще всего не имеет смысла применять в схемах сигнализаторов автоматическую температурную коррекцию потенциала электродов. В этих случаях имеющиеся в стандартных приборах термометры сопротивления заменяют катушками из манганинового провода.  [45]



Страницы:      1    2    3    4