Точка - помутнение
Cтраница 2
С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается и степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-леноксидных цепей в молекулах неионогенных ПАВ, а также при добавлении в р-р солей. [16]
С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл сужается н степень агрегации ( число молекул в мицелле) увеличивается. Выше точки помутнения мицеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях ( до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-лспоксидных цепей в молекулах неионогениых ПАВ, а также при добавлении в р-р солей. [18]
Существует взаимосвязь между точкой помутнения, значением гидрофильно-липо-фильного баланса ( ГЛБ) и выбором определенного ПАВ для заданного применения. В идеальном случае ГЛБ ПАВ определяется как соотношение молекулярной массы гидрофильной части молекулы ПАВ к общей молекулярной массе, умноженное на 20: ГЛБ 20 х Мм / М, где Мм - молекулярная масса гидрофильной части молекулы ПАВ, а М - молекулярная масса ПАВ. Грубая классификация значений ГЛБ может быть основана на водора-створимости. В табл. 1.6 приведены данные, связывающие ГЛБ, водорастворимость и области соответствующего использования ПАВ. [19]
Температура разделения фаз ( точка помутнения) в растворах неионогенных ПАВ и точка Крафта в растворах ионогенных веществ сходны тем, что за пределами этих температур исчезают области существования мицелл. Отличие же этих точек состоит в том, что первая обнаруживается при повышении температуры, а вторая - при ее понижении. После того как образуются мицеллы, активность растворенного вещества, как и следует ожидать, очень медленно возрастает с концентрацией и растворимость сильно увеличивается. [20]
Описан метод [40] определения точки помутнения, который при содержании воды в стироле от 0 040 до 0 120 % дает величины, удовлетворительно согласующиеся с данными, полученными титрованием по К. Этот метод заключается в погружении исследуемого образца в водяную баню и постепенном понижении температуры бани. [21]
Внезапное изменение пены в точке помутнения зависит от скорости, с которой молекулы поверхностно-активного вещества покидают мицеллы ниже точки помутнения, переходят на новую поверхность и входят в пузырек воздуха, образуя поверхностную пленку, чтобы стабилизовать пузырек и дать пену. Выше точки помутнения, когда большая часть поверхностно-активного вещества агрегирована в мицеллах, скорость, с которой молекулы вещества покидают мицеллы, снижается. Поэтому за определенный промежуток времени меньшее число молекул сможет проникнуть в новый поверхностный слой для образования пленки, в результате чего пузырьки не стабилизуются и пена не образуется. [22]
Фазовые диаграммы получают по точкам помутнения и осветления, последовательно охлаждая и нагревая смеси разных составов. [23]
Для неионогенных ПАВ характерна так называемая точка помутнения, соответствующая определенной температуре. Пенооб-разующая способность растворов этих ПАВ резко снижается до определенного значения, которое остается постоянным при дальнейшем повышении температуры. [24]
Некоторые авторы [61] для повышения точки помутнения неионогенных веществ рекомендуют конденсировать их с суль-фаминовой кислотой. Обычно для неионогенных веществ с точкой помутнения 50 - 60 С, чтобы достичь точки помутнения выше 100 С, требуется конденсация их только с 0 02 - 0 03 моля сульфаминовой кислоты на 1 моль неионогенного вещества. [25]
Описан [2598] прибор для определения точек помутнения полимерных систем типа полиоксиэтилированных не-ионогенных поверхностно-активных веществ. Сообщалось [2599] о новой кристаллической модификации полиэтиленоксида, которая получена вытяжкой при комнатной температуре. Рассмотрено [2600] использование газовой хроматографии для идентификации полиэтиленоксида и полистирола. Определены индексы удерживания для бензола, этанола, этилацетата, метилнитрата и пиридина, которые являются полярными тестовыми соединениями. [26]
Описана [2695] аппаратура для титрования до точки помутнения, на которой можно определить критическое содержание-полиизопрена в осадителе сркрит. [27]
Рассмотрена [963] конструкция прибора для титрования до точки помутнения, что позволяет получить критическое значение доли нерастворяющего вещества в полистироле фкрит. Для получения оптимальных результатов необходимо использовать хорошие растворители, нерастворители с умеренной осаждающей способностью и кюветы небольшого объема. Для достижения таких результатов отклонение абсолютной температуры не должно превышать 0 15 С. [28]
ОЭ) и определяли верхнюю и нижнюю точки помутнения раствора при различных отношениях вода / циклогексан. [30]
Страницы: 1 2 3 4