Cтраница 1
Точка растворения не зависит от молярной доли пластификатора в смеси. При увеличении длины спиртового радикала в алкилфталатах точка растворения передвигается в сторону более высоких температур. Таким образом, и эти данные подтверждают результаты автора, полученные при определении растворяющей способности по величине критической температуры растворения. [1]
В отличие от представлений автора о том, что точка растворения характеризуется максимальной вязкостью раствора, оценка точек растворения, данная Эйлерсом и Гольдштейном, а также Гартманом, заключается в рассмотрении их как точек максимальной растворяющей способности пластификаторов. Это приводит к известному для некоторых пластификаторов явлению, когда с увеличением дозировки пластификатора требуется более высокая температура переработки смеси. [2]
Сравнительным критерием растворяющей способности пластификаторов можно считать и точку ( точка растворения), в которой совпадают кривые: работа, затрачиваемая на деформацию пасты, - температура, снятые при нагревании и охлаждении. Кроме того, в исследованных Гартманом системах часто наблюдалось пересечение кривых нагревания и охлаждения. Эта точка также может быть использована для сравнительной оценки растворяющей способности пластификаторов. Количество применяемого пластификатора Гартман выражает как в весовых, так и в молярных процентах. [3]
При содержании пластификатора несколько ниже этого значения на упомянутых кривых наблюдается несовпадение точки растворения с точкой, начиная с которой кривые нагревания и охлаждения совпадают. Положение точки растворения также зависит от содержания пластификатора. В некоторой области концентраций положение точки растворения не зависит от концентрации пластификатора. В этой же области обычно наблюдается пересечение кривых нагревания и охлаждения. [4]
Если допустить, что воздействие кислоты на металл является электрохимическим явлением, то анодные участки соответствуют точкам растворения металла, катодные участки - точкам выделения водорода. Таким образом, неоднородность связана с самой природой явления, и вопрос об устранении гетерогенности не может быть разрешен. [5]
В отличие от представлений автора о том, что точка растворения характеризуется максимальной вязкостью раствора, оценка точек растворения, данная Эйлерсом и Гольдштейном, а также Гартманом, заключается в рассмотрении их как точек максимальной растворяющей способности пластификаторов. Это приводит к известному для некоторых пластификаторов явлению, когда с увеличением дозировки пластификатора требуется более высокая температура переработки смеси. [6]
При содержании пластификатора несколько ниже этого значения на упомянутых кривых наблюдается несовпадение точки растворения с точкой, начиная с которой кривые нагревания и охлаждения совпадают. Положение точки растворения также зависит от содержания пластификатора. В некоторой области концентраций положение точки растворения не зависит от концентрации пластификатора. В этой же области обычно наблюдается пересечение кривых нагревания и охлаждения. [7]
Точка растворения не зависит от молярной доли пластификатора в смеси. При увеличении длины спиртового радикала в алкилфталатах точка растворения передвигается в сторону более высоких температур. Таким образом, и эти данные подтверждают результаты автора, полученные при определении растворяющей способности по величине критической температуры растворения. [8]
При содержании пластификатора несколько ниже этого значения на упомянутых кривых наблюдается несовпадение точки растворения с точкой, начиная с которой кривые нагревания и охлаждения совпадают. Положение точки растворения также зависит от содержания пластификатора. В некоторой области концентраций положение точки растворения не зависит от концентрации пластификатора. В этой же области обычно наблюдается пересечение кривых нагревания и охлаждения. [9]
При содержании пластификатора несколько ниже этого значения на упомянутых кривых наблюдается несовпадение точки растворения с точкой, начиная с которой кривые нагревания и охлаждения совпадают. Положение точки растворения также зависит от содержания пластификатора. В некоторой области концентраций положение точки растворения не зависит от концентрации пластификатора. В этой же области обычно наблюдается пересечение кривых нагревания и охлаждения. При мольном содержании пластификатора около 0 08 - 0 10 точка растворения снова становится независимой от концентрации пластификатора. [10]