Cтраница 1
Точки состава комплекса К2 находятся в поле кристаллизации соли MgHPO4 - 3H2O, которая является таким образом первой выпадающей твердой фазой при частичном удалении гигроскопической воды из аммонизированного раствора данного состава. [1]
Положение точки состава комплекса на линии упаривания между найденными точками L и D показывает, что данный комплекс лежит в области кристаллизации только одной твердой фазы. [2]
Положение точки состава комплекса на линии упаривания между точками D и К служит признаком того, что данный комплекс лежит в области кристаллизации одновременно двух твердых фаз. [3]
Положение точки состава комплекса на линии упаривания между точками К и Т показывает, что этот комплекс находится в области кристаллизации одновременно трех твердых фаз. [4]
Таким образом, точки состава комплексов Со, С / и С2 являются граничными при выделении всех единичных твердых фаз системы. Для определения состава комплексов в натуральном выражении проводим линии упаривания из точек С /, Со и С2 в точку W начала координат. [6]
В этом случае точка состава нейтрализоваиного комплекса L4 лежит в области пересыщенных растворов, но содержание твердой фазы в комплексе относительно невелико и пульпа еще сохраняет свою подвижность. [7]
Предварительно на диаграмме устанавливают положение точек состава комплексов, образующихся при полном разложении гидроксилапатита азотной кислотой. [8]
Из приведенного правила следует также, что состав системы всегда будет лежать внутри той фигуры ( например, треугольника), в углах которой располагаются точки состава комплексов, на которые она распадается. [9]
![]() |
Диаграмма растворимости в воде соли В, кристаллизующейся в безводной форме. [10] |
Полное обезвоживание рроисходит в тот момент, когда фигуративная точка комплекса достигнет ординаты, соответствующей чистому компоненту В. В зависимости от исходных параметров ( концентрация, температура) точка состава комплекса, передвигаясь в процессе испарения по изотерме вправо, пересекает те или иные области диаграммы. Дальнейшее испарение воды сопровождается кристаллизацией соли. Точка е соответствует составу гетерогенного комплекса, содержащего раствор, насыщенный солью В, и твердую соль В. [11]
При охлаждении любого ненасыщенного раствора, содержащего соли В больше, чем раствор Нь сначала кристаллизуется безводная соль. В тот момент, когда фигуративная точка раствора достигнет точки перехода HI, а точки составов комплекса и твердой фазы расположатся на изотермической линии точки перехода в местах пересечения с соответствующими вертикалями, начинается кристаллизация гидратированной соли В. Однако отношение соли к воде в кристаллогидрате больше, чем в растворе Нь поэтому при кристаллизации гидратированной соли раствор HI обедняется ею. Для того, чтобы при этом его состав не изменился, должна раствориться ранее выпавшая в осадок безводная соль. Таким образом, в процессе кристаллизации гидратированной соли из раствора HI последний может сохранять свой состав только до тех пор, пока не растворится вся ранее выпавшая в осадок безводная соль. [12]
Неравенство ( 20) по-прежнему относится только к таким изменениям состояния гетерогенного комплекса, при которых состояния каж-дой из фаз изменяются. Отметим, что величины d, d / - могут отличаться от нуля и в тех случаях, когда состояние отдельных фаз остаются постоянными, например, такое положение возникает, когда точка состава двухфазного гетерогенного комплекса смещается по но-де жидкость - жидкость. [13]
Для определения состава маточного раствора после выделения Са ( Н2РО4) 2 - Н2О ( состав жидкой фазы суперфосфата) надо построить луч кристаллизации комплекса. Этот луч по правилу соединительной прямой проходит через точки состава Са ( Н2РО4) 2 - Н2О ( точки В и В2 - 56 3 % Р2О5 и 22 2 % СаО), далее через точки состава комплекса ( N и N2) до одной из изолиний. [14]
![]() |
Схема разложения апатита в насыщенных растворах системы СаО - Р2О5 - Н2О. [15] |