Cтраница 1
![]() |
Схема затвердевания жидкости. [1] |
Точка состава жидкой фазы по мере выделения кристаллов все более удаляется, таким образом, от точки состава ( с) сплава, тогда как точка состава кристаллов все более приближается к ней. [2]
Это точка состава жидкой фазы, которая может образоваться при / СРазл 60 %, если исходить из кислоты оптимальной концентрации. Соединив точку Б с точкой N, получим луч кристаллизации монокальцийфосфата. Пересечение луча NE с лучом OD дает точку е - фигуративную точку разложенного фазового комплекса при Лразл 60 % и содержании 47 % P2Os в жидкой фазе. [3]
![]() |
Применение правила рычага в трехкомпонентных диаграммах состояния. [4] |
Это имеет место, когда точка состава жидкой фазы находится в поле первичной кристаллизации какого-либо соединения. [5]
Это соответствует случаю, когда точка состава жидкой фазы находится на пограничной кривой. При этой температуре в равновесии находятся три фазы: жидкая состава точки п, лежащей на пограничной кривой, и две твердые - кристаллы В и АС. Задача определения их содержания за весь путь кристаллизации от температуры t до з распадается на две части. [6]
Для решения указанных задач соединяем прямой точку состава жидкой фазы п с точкой исходного расплава М и продолжаем эту прямую до пересечения с соединительной линией АС-В, соответствующей пограничной кривой Е Е2, на которой в равновесии с жидкой фазой находятся кристаллы В и АС. [7]
На водную часть диаграммы рис. 42 наносят точку состава жидкой фазы ( точка М) и проводят линию кристаллизации из точки S состава CaSO4 ( 58 82 % SO3 и 41 18 % СаО) через точку Р состава реакционной смеси. [8]
Как видно из рисунка, при охлаждении до 15 С точка состава жидкой фазы оказывается в области кристаллизации борной кислоты aBEis, которая и будет выделяться из раствора. [9]
Точка рассчитанного состава газовой фазы не попадает на прямую, соединяющую точки составов жидкой фазы и системы в целом. [10]
![]() |
Результаты графо-аналитического расчета массовых состава и доли жидкой и твердых фаз для простой четырехкомпонентной. [11] |
ВС, разделенной точкой пересечения S этой стороны с прямой, проведенной через точку состава жидкой фазы и точку At. [12]
![]() |
Изотерма растворимости в системе СаО - P2OS - Н2О при 7 5 С. [13] |
Процесс растворения гидроксидапатита ( точка D) в фосфорной кислоте с концентрацией 45 % Р2О6 ( точка М) изображается лучом растворения MD. Пока точка состава жидкой фазы движется по этому лучу от точки М чистой кислоты на участке MM-i, раствор остается ненасыщенным. В точке Мг он становится насыщенным монокальцийфосфатом, который и кристаллизуется при дальнейшем растворении апатита. При дальнейшем растворении апатита на участке М М3 в твердую фазу выпадает дикальцийфосфат, а выделившийся ранее монокаль-цийфосфаг растворяется. [14]
Количество испаряющейся воды должно быть таким, чтобы эта точка, опускаясь вниз по вертикали, остановилась ниже поверхности насыщения при 0 С. Соответствующая ей точка состава жидкой фазы должна расположиться в горизонтальной проекции в точке, определяющей максимальный выход чистого мирабилита. Эти условия будут соблюдены, если, перемещаясь вдоль луча кристаллизации, проведенного из вершины Na2SO4, точка состава солевой массы раствора дойдет до линии, пограничной с полем хлорида натрия. [15]