Cтраница 2
Результаты их измерений удельной теплоемкости, выполненных i тодом времен релаксации для температурной области от 1 5 до 10 приведены на рис. 5.5.5. Сплошной линией показана зависимо С / Т у / ЗТ2 от квадрата температуры при у ( 18 0 2 0) 10 6 Джт - К-2 и / 3 ( 8 8 0 4) 10 6 Дж - г JK-4; эти значе получены методом наименьших квадратов при подгонке к эксперимента ным точкам для температур ниже 3 2 К. Ферми равна D ( EF) 3y / 2irzk2, где k - постоят Больцмана. [17]
Особый интерес представляет измерение удельной теплоемкости в области низких ( гелиевых) температур. На основании оценки решеточной, электронной, магнитной и других составляющих теплоемкости может быть получена информация об электронной структуре материалов. Вместе с тем исследования низкотемпературной теплоемкости ведутся менее успешно. Выполнены исследования низкотемпературной теплоемкости металлов, некоторых халькогенидов ( в основном редкоземельных металлов), карбидов и боридов. [18]
![]() |
Единицы измерения удельной теплоемкости. [19] |
Связь между различными единицами измерения удельной теплоемкости дана в табл. I. Единицы измерения атомной и молярной теплоемкости в различных системах связаны между собой аналогичным образом. [20]
Рассмотрим вопрос о погрешностях измерений удельной теплоемкости бензойной кислоты, служащей образцовым веществом для определений теплоемкости в области низких температур 0 - 400 К. Материал этого раздела иллюстрирует способы обработки данных наблюдений. [21]
Третий подход основан на измерении удельной теплоемкости С. [22]
В калориметрах, предназначенных для измерения удельной теплоемкости, в качестве калориметрического вещества используют как жидкость, так и твердые тела. [23]
В приложении 7 приведены результаты измерения удельной теплоемкости парафиновых углеводородов в зависимости от температуры и давления. [24]
Имеются и другие методы, например измерение удельной теплоемкости и давления паров тонкодисперсных порошков или аномальных межплоскостных расстояний в решетке на поверхности при использовании дифракции электронов. Большинство этих методов, однако, имеет сомнительную ценность. [25]
![]() |
Теоретическая кривая избытка моляльной теплоемкости, вызванного. [26] |
Однако по сравнению с магнитными измерениями измерения удельной теплоемкости могут дать для некоторых веществ-более прямую информацию об энергетических уровнях. Данные по парамагнитному резонансу, особенно для концентрированных солей, иногда трудно интерпретировать из-за того, что линии поглощения слишком широки. Если вещество разбавлено изоморфной диамагнитной солью, то резонансные линии проявляются резче, но распределение уровней может быть иным из-за изменения поля кристалла или лигандов. Хороший пример термодинамического приближения приводится в работе Мейера и Смита [433, 666] по исследованию теплоемкости семи этилсульфатов редкоземельных элементов M ( C2H5SO4) 3 - 9H2O, где М - трехвалентный ион редкоземельного элемента. Среди таких изоструктурных веществ отмечено много случаев, когда имеет место эффект Шоттки. При достаточно низких температурах теплоемкость таких парамагнитных солей, как этилсульфаты редкоземельных элементов, может быть представлена в виде суммы составляющих решетки ( которая грубо подчиняется дебаевскому закону пропорциональности Т3) и магнитной составляющей. Последняя величина обусловлена эффектами взаимодействия электронов со спинами ядер парамагнитных ионов, дипольного взаимодействия таких ионов и, возможно, других типов связи между ионами редкоземельных элементов. [27]
![]() |
Принципиальная схема измерения удельной теплоемкости жидкостей методом Джоуля.| Схема калориметра Ойкена и Нернста для определения удельной теплоемкости. [28] |
Нернст и Ойкен [80-82] разработали калориметр для измерения удельной теплоемкости при низких температурах. [29]
Калориметр проточный - калориметр, предназначенный для измерения удельной теплоемкости и теплового эффекта реакций, протекающих в жидких или газообразных средах в условиях стационарности потока среды; его измерительный принцип основан на измерении локальной разности температур. [30]