Cтраница 3
В кондуктометрическом методе анализа используется способность некоторых газов образовывать в растворах ионы или связывать ионы электролита в недиссоцированное или малодиссоциированные соединения. Однако токи, возникающие при наложении на электроды разности потенциалов, значительно выше, чем те, которые могут быть обусловлены разрядом ионов электролитов. Если в раствор таких электролитов опустить два индифферентных электрода ( металл которых не участвует в электрохимическом процессе), то при наложении на них разности потенциалов ток протекает лишь некоторое время. Этот ток, называемый током заряжения ia, обусловлен заряжением двойного электрического слоя на электродах. После заряжения двойного слоя, если разность потенциалов не увеличивать, ток прекращается, поскольку электрохимически активных веществ, которые могли бы быть причиной тока электрохимических реакций или фарадеевского тока, в растворе нет. При наличии в растворе электрохимически активных веществ, или деполяризаторов, после заряжения двойного слоя возникает фарадеавокий ток. Количество деполяризаторов у электродов пополняется за счет их диффузии из более удаленных точек раствора. Движение деполяризаторов может осуществляться также вместе с массой электролита ( например, при механическом перемешивании раствора), этот процесс называется конвективной диффузией. [31]
Кинетика растекания капель полидиметилсилоксана по поверхности анодированного алюминия определяется исключительно микрошероховатостью ( пористостью) субстрата и практически не зависит от макрошероховатости. Разделение вкладов микро-и макрошероховатости было сделано с помощью наполнения анодных покрытий в воде при 90 С. При этом практически полностью уничтожается микропористость покрытий, а макропористость остается без изменения. Скорость растекания капель полимера по наполненным анодным покрытиям не зависит от продолжительности анодирования, а по ненаполненным - зависит. Например, время достижения косинуса краевого утла капли cos 6 0 15 после 90 мин анодирования больше, чем после 5 мин анодирования, в 20 раз. Из различных параметров структуры анодной пленки ( число пор, радиус пор и их глубина) решающее влияние оказывает глубина пор. В момент касания периметром капли края поры движущая сила Ду постепенно исчезает. Краев поры касаются все более удаленные точки периметра капли - капля постепенно обтекает пору, пока последняя не захлопнется. После этого начинается затекание жидкости в глубь поры. В качестве движущей силы этого процесса теперь выступает капиллярное давление. Полученные в работе [28] прямолинейные зависимости I2 - т для растекания полидиметилсилоксана по поверхности анодированной пленки свидетельствуют о применимости уравнения Уошбурна и подтверждают правильность вывода о том, что глубина пор является важнейшим параметром, а кинетика растекания определяется в основном механизмом капиллярного проникновения жидкости в поры. Закономерности капиллярного всасывания были нами изучены на стержнях круглого сечения, представляющих собой эмальпровода - медную жилу с пленкой полимерного покрытия. Высоту поднятия жидкости в зазоре определяют с помощью измерительного микроскопа или катетометра. [32]