Cтраница 1
Концентрационные точки & и перегиба в общем случае не совпадают. Таким образом, интервалы местоположения точек перегиба и эффективной концентрации фронта не совпадают. [1]
Скорость движения концентрационных точек фронта динамики сорбции ип, согласно (III.8), зависит от производной изотермы сорбции. Каждой концентрационной точке соответствует определенное значение величины, производной от изотермы сорбции. Следовательно, каждая концентрационная точка непрерывного фронта динамики сорбции, согласно (III.8), должна перемещаться с характерной постоянной скоростью, однозначно определяемой величиной, производной от изотермы сорбции. Формула движения концентрационных точек фронта равновесной динамики сорбции (III.8) выявляет в чистом виде действие одного из факторов динамики сорбции - фактора изотермы сорбции - и выражает один из важнейших законов динамики сорбции. [2]
![]() |
Зависимость относительной величины десорбции v от безразмерной температуры z Т / Ткпри различных ве. [3] |
Величина пропорциональна скорости концентрационной точки относительно слоя при постоянной безразмерной температуре г. В стационарном режиме сорбционная волна в движущемся слое неподвижна, но к условию ( 2 - 81), являющемуся аналогом уравнения Викке, это приводило бы только при постоянной по длине слоя температуре. Величины у0 и Ф0, входящие в зависимость ( 2 - 79), связаны уравнением изотермы, поэтому для расчета конкретного процесса необходимо найти из граничных условий одну константу. Однако условия в действительности всегда заданы на обеих границах. Очевидно, что на одной из этих границ вне слоя равновесие между величиной адсорбции и концентрацией адсорб-тива в потоке не устанавливается. Это возможно, как отмечают авторы [73], в том случае, если концентрационные точки на границе, скорости которых определены по выражению ( 2 - 81), движутся по направлению вне слоя. При этом граничные условия не могут оказывать влияния на протекание процесса внутри слоя. [4]
Используя тот факт, что концентрационная точка а для каждой соли постоянна и не зависит от температуры, и принимая во внимание предположение, что ион Вг - не влияет на подвижность молекул воды в растворе, можно оценить гидратационные числа катионов в растворах бромидов при высоких температурах. Они составляют 18 молекул воды на ион Na и 24 молекулы воды на ион К соответственно. [5]
Согласно соотношению Викке, каждая концентрационная точка фронта адсорбции будет перемещаться с характерной постоянной скоростью, которая однозначно определяется производной от изотермы адсорбции в этой точке. [6]
При вогнутий изотерме адсорбции каждая концентрационная точка фронта адсорбции перемещается со своей характерной постоянной скоростью, а так как точки с меньшей концентрацией двигаются с большей скоростью, то будет происходить прогрессирующее размытие фронта. [7]
По закону Викке графики движения концентрационных точек должны быть представлены прямыми линиями с различным, в зависимости от f ( n), наклоном. В рассматриваемом случае концентрация по находится в начальный момент в начале координат. График движения этой точки будет представлен прямой, проходящей через начало координат и имеющей наибольший наклон. [8]
![]() |
Выходная кривая ( тпр - время защитного действия слоя. т - время достижения равновесия. [9] |
Согласно (1.241) при выпуклой изотерме адсорбции концентрационные точки, соответствующие большей концентрации, должны перемещаться быстрее аналогичных точек для меньшей концентрации, так как ( С), выражаемая тангенсом угла наклона касательной в точке С, уменьшается с увеличением концентрации. Таким образом, выпуклость изотермы является фактором сжатия адсорбционного фронта. [10]
В двойной системе по мере приближения концентрационной точки к началу координат, например к точке А, лежащей на стороне АВ, содержание компонента А увеличивается, а В уменьшается. В тройной системе по мере приближения точки, расположенной внутри треугольника, к вершине А отрезок а увеличивается, а отрезки Ъ и с уменьшаются. [11]
![]() |
Концентрационный треугольник ( равносторонний. [12] |
В двойной системе по мере приближения концентрационной точки к началу координат, например к точке Л, лежащей на стороне АВ, содержание компонента А увеличивается, а В уменьшается. В тройной системе по мере приближения точки, расположенной внутри треугольника, к вершине Л отрезок а увеличивается, а отрезки ft и с уменьшаются. [13]
![]() |
Концентрационный треугольник ( равносторонний. [14] |
В двойной системе по мере приближения концентрационной точки к началу координат, например к точке А, лежащей на стороне АВ, содержание компонента А увеличивается, а В уменьшается. В тройной системе по мере приближения точки, расположенной внутри треугольника, к вершине А отрезок а увеличивается, а отрезки Ь и с уменьшаются. [15]