Cтраница 1
Эквивалентная точка определяется по возникновению диффузионного тока восстановления иона Fe на платиновом вращающемся микроэлектроде. [1]
Эквивалентная точка определяется потенциометрически п резкому изменению электродного потенциала в момент появле ния в растворе свободных ионов феррицианида калия. [2]
Эквивалентная точка определяется потенциометрически по резкому изменению электродного потенциала в момент появления в растворе свободных ионов феррицианида калия. [3]
Эквивалентная точка определяется потенциометрически п резкому изменению электродного потенциала в момент появл ( ния в растворе свободных ионов феррицианида калия. [4]
Эквивалентная точка определяется амперометрическим тИт рованием по возникновению диффузионного тока при избытк осадителя в растворе. [5]
Эквивалентная точка определяется амперометрическим титрованием по возникновению диффузионного тока при избытке осадителя в растворе. [6]
Эквивалентная точка является недостаточно четкой, и нагревание раствора до 50 - 80 С ее не улучшает. [7]
Эквивалентная точка наступает тогда, когда исследуемое вещество полностью переходит в осадок. Конец реакции, как и в методе нейтрализации, определяется с помощью индикаторов, но индикаторы существенно отличаются от индикаторов метода нейтрализации. [8]
Эквивалентная точка при комплексонометрическом титровании магния более точно устанавливается фотометрически. [9]
Эквивалентная точка должна определяться точно и четко. [10]
Эквивалентная точка находится в середине вертикального отрезка кривой. [11]
Эквивалентная точка фиксируется по изменению электропроводности исследуемых водных растворов. [12]
Эквивалентная точка устанавливается визуально или с селеновым фотоэлементом. [13]
Эквивалентная точка определяется более четко, чем при ацидиметрическом методе; органические кислоты не мешают анализу. [14]
Эквивалентная точка определяется визуальным титрованием с помощью индикаторов или электрометрически. [15]