Cтраница 1
Критическая точка разложения имеет практическое значение для осаждения металла на раскаленной проволоке иодидным методом. Затем газовая фаза стехио-мегрического состава MeJn переносится к раскаленной проволоке, благодаря чему становятся применимыми приведенные выше соображения. [1]
Критическая точка разложения имеет практическое значение для осаждения металла на раскаленной проволоке иодидным методом. Затем газовая фаза стехиометрического состава MeJ переносится к раскаленной проволоке, благодаря чему становятся применимыми приведенные выше соображения. [2]
Критическая точка разложения имеет практическое значение для осаждения металла на раскаленной проволоке иодидным методом. Затем газовая фаза стехио-мегрического состава MeJn переносится к раскаленной проволоке, благодаря чему становятся применимыми приведенные выше соображения. [3]
Основываясынаэтой экспериментально установленной критической точке разложения, можно проверить имеющиеся в настоящее время [92] еще не очень надежные термодинамические величины участвующих в реакции соединений. [4]
Основываясына этой экспериментально установленной критической точке разложения, можно проверить имеющиеся в настоящее время [92] еще не очень надежные термодинамические величины участвующих в реакции соединений. [5]
Практически важный особый случай, когда точка перехода определяется введением газовой фазы стехио-метрического состава, был обозначен особым термином; мы говорим о критической точке разложения соответствующего соединения. Этот метод определения термодинамических величин будет разобран на ряде примеров. [6]
Практически важный особый случай, когда точка перехода определяется введением газовой фазы стехио-метрического состава, был обозначен особым термином; мы говорим о критической точке разложения соответствующего соединения. Этот метод определения термодинамических величин будет разобран а ряде примеров. [7]
Практически важный особый случай, когда точка перехода определяется введением газовой фазы стехио-метрического состава, был обозначен особым термином; мы говорим о критической точке разложения соответствующего соединения. Этот метод определения термодинамических величин будет разобран на ряде примеров. [8]
![]() |
Температура разложения гидрата пропана и льда в растворе хлористого натрия. / - гидрат - пропан. 2 - лед.| Потоковая схема установки для опреснения морской воды при помощи гидратов пропана. [9] |
Присутствие в воде солей сдвигает эффект гидратообразования влево, уменьшая область существования гидратов. Для некоторых солевых концентраций критическая точка разложения гидрата сдвигается вниз по линии конденсации, а линии гидратов остаются параллельными линии гидратов АВ для чистой воды. По данным [213], уменьшение критической температуры разложения гидратов является линейной функцией концентрации хлористого натрия в растворе. Более наглядно выглядит график уменьшения критической температуры разложения гидратов в зависимости от концентрации. Как видно из рис. 336, для системы пропан - вода - хлористый натрий разница между температурами разложения льда и гидрата ( 5 7 С) сохраняется постоянной до концентрации соли равной 10 мас. [10]
![]() |
Фазовая диаграмма для гидратной системы С3Н8 - соленая вода. [11] |
Кривая / характеризует зависимость между температурой и давлением газа над гидратом в присутствии воды ( несоленой) и газа. Одновременно происходит перемещение влево вдоль линии А В критической точки разложения гидрата. Снижение температуры гидратаобразован Ия с увеличением концентрации соли обусловлено снижением давления паров воды в процессе растворения соли. Следовательно, при опреснении морской воды требуется более низкая температура гидратообразования, чем в случае получения гидратов в отсутствие соли. [12]
Существование гидратов характеризуется относительной и абсолютной устойчивостью. Критическая точка разложения гидратов находится там, где кривая упругости гидрата пересекает кривую давления пара гидратообразователя. Нужно принять во внимание то, что при отыскании точки пересечения обеих кривых упругости определяющей является упругость не сухого гидратообразователя, а гидратообразователя, насыщенного водой. Ниже критической точки температура разложения в большой степени зависит от давления, а выше не зависит. Если разложение гидрата происходит ниже критической точки, т.е. под давлением, превышающим критическое давление, гидрат разлагается на воду и газообразный гидра-тообразователь, а если выше этой точки - на воду и жидкий гидратооб-разователь. [13]
На диаграмме ( рис. 41) представлены условия образования гидратов. Гидраты образуются при наличии влаги в газе и определенных давлениях и температурах. При пересечении кривых 1, 2 и 5 образуется критическая точка разложения гидратов С. В точке В, образованной при пересечении кривых 2 и 3, существует система гидрат - лед - вода - газ. При нагреве падение давления ниже критического приводит к разложению гидрата на воду и газ. [14]
На диаграмме ( рис. 30) представлены условия образования гидратов. Гидраты образуются при наличии влаги в газе и определенных давлениях и температурах. При пересечении кривых /, 2 и 5 образуется критическая точка разложения гидратов С. В точке В, образованной при пересечении кривых 2 и 3, существует система гидрат-лед-вода-газ. При нагреве падение давления ни-же критического приводит к разложению гидрата на воду и газ. [15]