Кремнистый водород

Cтраница 2

Ацетилен, получаемый в ацетиленовых генераторах, содержит твердые частицы извести, пары воды и различные химические соединения аммиака, сероводорода, фосфористого и кремнистого водорода. Твердые частицы удаляют при промывке ацетилена водой. Для очистки от влаги применяют осушители и влагоотдели-тели, для очистки от фосфористого водорода и сероводорода - химические очистители. [16]

Приведенная выше реакция протекала бы таким же образом, если бы радиоэлемент обладал свойствами кремния, так как в этом случае образовался бы кремнистый водород. [17]

Изменение активности катализатора вследствие отравления его сероводородом. [18]

Катализаторы отравляются сернистыми соединениями ( сероводородом, сероуглеродом, сероокисью углерода и другими органическими содержащими серу соединениями), фосфором ( содержащимся в газах фосфорных печей), кремнистым водородом ( содержащимся в газе, получаемом в генераторах с жидким шлакоудалением) и другими веществами. Активность катализатора снижается также вследствие осаждения на его поверхности пыли и масел, часто содержащихся в газе. [19]

Однако указанные выше реакции могли бы протекать таким же образом и в том случае, когда радиоактивный элемент обладает свойствами крем-пня, так как в этом случае будет происходить образование кремнистого водорода. [20]

Можно представить себе, что в углеродистом и кремнистом водороде, как показывает плотность паров, частицы построены одинаково, тогда как двуокись кремния - полимерное соединение. [21]

Химически чистый ацетилен имеет слабый эфирный запах. Технический ацетилен обладает характерным сладковатым, резко выраженным чесночным запахом, который зависит от наличия в нем сероводорода, аммиака, фосфористого и кремнистого водорода. При давлении 46 ати и температуре 0 С ацетилен сгущается в жидкость. [22]

Длина окрашенного слоя индикаторного порошка пропорциональна количеству поглощенного ацетилена. Для задержания мешающих веществ ( сероводород, фосфористый, мышьяковистый и кремнистый водород) применяют фильтрующий патрон. [23]

В промышленности ацетилен получают тремя способами: разложением карбида кальция ( СаС2) водой, термоокислительным пиролизом ( разложением) нагретого природного газа в смеси с кислородом, разложением жидких углеводородов ( нефти, керосина) электрической дугой. Для сварки и резки ацетилен получают из карбида кальция. Технический карбид загрязнен вредными примесями, которые переходят в ацетилен в биде сероводорода, аммиака, фосфористого и кремнистого водорода. Они ухудшают качество сварки и должны удаляться из ацетилена промывкой водой и химической очисткой. [24]

При помещении ацетилена в узкие каналы способность его к взрыву при повышении давления значительно понижается. В промышленности ацетилен получают в результате разложения карбида кальция водой в специальных аппаратах - ацетиленовых генераторах. Получающийся таким образом технический ацетилен обычно содержит вредные примеси: сероводород, аммиак, фосфористый водород, кремнистый водород, которые придают ацетилену резкий запах и ухудшают качество сварки. Примеси удаляют из ацетилена путем промывки в воде и химической очистки специальными очистительными веществами. Для удаления влаги ацетилен подвергается осушке. Очистка от пыли осуществляется матерчатым фильтром. [25]

Фосфористый водород РН3 является горючим газом, но самовозгораться не способен. Совместно с РНз выделяется некоторое количество жидкого фосфористого водорода Р2Н4, способного самовозгораться на воздухе и могущего явиться причиной воспламенения РНз. Фосфористый кальций может присутствовать в карбиде кальция и являться косвенной причиной воспламенения ацетилена, полученного из этого карбида кальция. Для воспламенения ацетилена необходимо, чтобы в нем было до 50 % фосфористого или кремнистого водорода. [26]

Реакции, в процессе которых при определенных давлениях происходит самовоспламенение, были известны давно благодаря очень своеобразным свойствам, хотя механизм этих реакций объяснен сравнительно недавно, главным образом в работах Н. Н. Семенова и его сотрудников. Еще Фуркруа в 1788 г. обнаружил, что чистый кислород при обычной температуре и нормальном давлении не взаимодействует с фосфором, который при тех же условиях энергично окисляется воздухом. Лабиладьер ( 1877) нашел, что при атмосферном давлении фосфористый водород не воспламеняется при соприкосновении с воздухом, а после понижения давления происходит взрыв. Подобные явления были обнаружены Жубером ( 1874), который изучал окисление мышьяка и серы, Фриделем и Ладенбургом ( 1871), рассматривавшими окисление кремнистого водорода. Первыми серьезное внимание на эти реакции обратили Н. Н. Семенов с сотрудниками, вновь изучившие реакцию окисления фосфора кислородом и установившие для этой реакции существование не только верхнего, но и нижнего предела самовоспламенения. Два предела взрываемости были установлены для смесей с кислородом таких соединений, как фосфористый водород, сера, сероводород, сероуглерод. [27]

Реакции, в процессе которых при определенных давлениях происходит самовоспламенение, были известны давно благодаря очень своеобразным свойствам, хотя механизм этих реакций объяснен сравнительно недавно, главным образом в работах Н. Н. Семенова и его сотрудников. Еще Фур-круа s 1788 г. обнаружил, что чистый кислород при обычной температуре и нормальном давлении не взаимодействует с фосфором, который при тех же условиях энергично окисляется воздухом. Лабиладьер ( 1877) нашел, что при атмосферном давлении фосфористый водород не воспламеняется при соприкосновении с воздухом, а после понижения давления происходит взрыв. Подобные явления были обнаружены Жубером ( 1874), который изучал окисление мышьяка и серы, Фри-делем и Ладенбургом ( 1871), рассматривавшими окисление кремнистого водорода. Первыми серьезное внимание на эти реакции обратили Н. Н. Се - меноЕ с сотрудниками, вновь изучившие реакцию окисления фосфора кислородом и установившие для этой реакции существование не только верхнего, но и нижнего пределов самовоспламенения. При этом он показал, какую важную роль играет дезактивация ( гибель) активных частиц на стенках и в объеме, вследствие чего скорость реакции оказывается зависящей от размеров сосуда. Два предела взрываемости были установлены для смесей с кислородом таких соединений, как фосфористый водород, сера, сероводород, сероуглерод. [28]

Если исследуются порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры или хлоратные взрывчатые вещества ( аммониты и хлоратиты, порошкообразные безопасные взрывчатые вещества) и если аммиачная селитра или хлорат идентифицированы указанным выше способом, то можно сперва растворить в воде кислородсодержащие соли, а нерастворимые составные части отфильтровать и высушить. В случае хлоратита 3 на поверхности водного слоя будет плавать керосин или минеральное масло. Древесная мука остается во взвешенном состоянии. Тринитротолуол трудно растворим в эфире, поэтому его лучше извлекать ацетоном, причем тогда остается нерастворимый в воде и ацетоне остаток. Алюминий легко узнается по металлическому блеску тонкого порошка. Силициды кальция или алюминия остаются в виде тяжелых тонких черных порошков. Первый из них с соляной кислотой образует самовоспламеняющийся кремнистый водород. [29]

Страницы: 1 2