Мартенситная точка

Cтраница 3

Совместное действие элементов на мартенситную точку Мн, безусловно, отличается от раздельного их влияния. Поэтому все формулы для определения точки Мн по химическому составу являются приближенными, и точнее положение точки Мя следует определять опытным путем, например микроскопическим методом, по появлению первых игл мартенсита в структуре или по началу мартенситного превращения, определяемому магнитным методом. [31]

В некоторых сталях с мартенситной точкой ниже 0 гтри достаточно быстром охлаждении до температур жидкого азота превращение может быть подавлено полностью. [32]

При быстром охлаждении, если мартенситная точка выше 0, образуется мартенсит ( по реакции ji-xx), а если мартенситная точка ниже 0, то сохраняется неустойчивая р-фаза. [33]

При быстром охлаждении, если мартенситная точка расположена выше 0 С, образуется мартенсит ( по реакции р - а), а если ниже 0 С, то сохраняется неустойчивая р-фаза. [34]

Кроме углерода, на положение мартенситных точек оказывают существенное влияние и прочие легирующие примеси, о чем подробнее сказано в гл. [35]

Влияние легирующих элементов на положение мартенситной точки ( температура мартенситного превращения - Мн) подчиняется аддитивному закону. [36]

Схема изменения тепловых напряжений при быстром охлаждении.| Схема изменения структурных напряжений при сквозной закалке.| Суммирование напряжений. [37]

Когда температура поверхностного слоя достигнет мартенситной точки, в нем начнется мартенситное превращение, сопровождающееся увеличением объема. [38]

Кроме углерода, на положение мартенситных точек влияют и другие легирующие элементы, присутствующие в стали, большинство которых снижает их, хотя и менее значительно, чем углерод. [39]

При температурах изотермического превращения аустенита ниже мартенситной точки ( ниже ЭОО С) существует мартенситная область, которая характеризуется бездиффузионным образованием аустенита. [40]

Как уже указывалось выше, положение мартенситной точки не зависит от скорости охлаждения и определяется главным образом составом аустенита. На рис. 97 показано влияние углерода на положение мартенситной точки Мн. Чем больше в стали углерода, тем ниже лежит мартенситная точка МИ. Большинство легирующих элементов также снижает мартенситную точку ( ом. [41]

Очевидно, что чем ниже положение мартенситной точки, тем больше при закалке стали получается остаточного аустенита, разумеется, при одинаковой скорости охлаждения. Умеренное охлаждение в горячем масле может сохранить больше густенита, чем быстрое охлаждение в воде, так как при этом образуется меньше внутренних напряжений, способствующих мартенистному превращению. [42]

В пределах обычных концентраций зависимость температуры мартенситной точки и количества остаточного аустенита от содержания легирующих элементов близка к прямолинейной. [43]

При закалке, когда температура падает ниже мартенситной точки, происходит превращение аустенита в мартенсит, сопровождающееся увеличением удельного объема. Развитие внутренних структурных напряжений происходит аналогично тепловым, но в зеркально обратном порядке ( фиг. После полного охлаждения на поверхности тела получаются растягивающие напряжения, а в центре - сжимающие. [44]

Ниже жирной линии, отвечающей температуре мартенситной точки Мн, происходит бездиффузионное мартен-ситное превращение. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5