Cтраница 1
Рассмотренные точки зрения диаметрально противоположны и имеют чисто философское значение. С прикладной точки зрения, ни один из физических процессов нельзя считать строго детерминированным, так же как нельзя считать и полностью случайным. К какой категории отнести данный конкретный процесс, целиком зависит от точности имеющихся исходных данных и от того, каковы конечные результаты и с какой точностью необходимо их получить. [1]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным осно-ванием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислюты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [2]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различна между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным основанием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. [3]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным осно ванием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [4]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным основанием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [5]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным основа нием и случаями нейтрализации, когда хотя - бы одно из исходны. При нейтрализации сильной кис лоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [6]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным основанием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [7]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным основанием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исходных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [8]
С рассмотренной точки зрения становится ясным различие между реакциями нейтрализации сильной кислоты сильным осно - ванием и случаями нейтрализации, когда хотя бы одно из исход ных веществ - слабый электролит. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием в растворе образуется только один слабый электролит - вода. [9]
Вместо только что рассмотренной точки зрения на процессы, может быть предложена простая схема, рассматривающая ситуацию с точки зрения ресурсов. Корневой процесс требует для своей работы ресурсы памяти, и эти ресурсы должны иметь большие времена жизней, чем ресурсы процессов, непосредственно порождаемых этим корневым процессом. [10]
Здесь уместно отметить, что с рассмотренной точки зрения диффузионная массопередача происходит так, как будто сопротивление диффузии сосредоточено по обеим сторонам поверхности раздела сред в двух тончайших пограничных слоях. В действительности, конечно, перенос вещества управляется значительно более сложными законами. Тем не менее указанная теория оказалась весьма удобной, ибо расчеты, проведенные по уравнениям, полученным на основе этой теории, дают результаты, близкие к практически проверенным значениям. Чем интенсивнее турбулентность взаимодействующих фаз, тем более оказывается близкой к действительности картина процесса, основанная на данной теории. [11]
Здесь уместно отметить, что с рассмотренной точки зрения диффузионная массопередача происходит так, как будто сопротивление диффузии сосредоточено по обеим сторонам поверхности раздела сред в двух тончайших пограничных слоях. В действительности, конечно, перенос вещества управляется значительно более сложными законами. Тем не менее указанная теория оказалась весьма удобной, ибо расчеты, проведенные по уравнениям, полученным па основе этой теории, дают результаты, близкие к практически проверенным значениям. Чем интенсивнее турбулентность взаимодействующих фаз, тем более оказывается близкой к действительности картина процесса, основанная на данной теории. [12]
Несмотря на ограниченность сведений по данному вопросу, рассмотренная точка зрения, высказанная Оверберге-ром [33], заслуживает серьезного внимания. Для окончательных выводов требуются исследования, охватывающие большое число мономерных пар. Еще недавно считалось, что диэлектрическая проницаемость среды не влияет на константы катионной сополимеризации. Это заключение было основано на данных по сополимеризации стирола с парахлорстиролом в смешанном растворителе СС14 - CeH5N02, где изменение диэлектрической проницаемости достигалось варьированием количества нитробензола. Однако в смешанных растворителях уже небольшое содержание полярного компонента может оказаться достаточным для образования сольватных оболочек вокруг активных центров, что способно сгладить различия в сольватирующей активности сополимеризую-щихся мономеров. [13]
Несмотря на ограниченность сведений по данному вопросу, рассмотренная точка зрения, высказанная Оверберге-ром [33], заслуживает серьезного внимания. Для окончательных выводов требуются исследования, охватывающие большое число мономерных пар. Еще недавно считалось, что диэлектрическая проницаемость среды не влияет на константы катионной сополимеризации. Это заключение было основано на данных по сополимеризации стирола с парахлорстиролом в смешанном растворителе СС14 - G6H5N03, где изменение диэлектрической проницаемости достигалось варьированием количества нитробензола. Однако в смешанных растворителях уже небольшое содержание полярного компонента может оказаться достаточным для образования сольватных оболочек вокруг активных центров, что способно сгладить различия в сольватирующей активности сополимеризую-щихся мономеров. [14]
Отметим, что в наиболее благоприятном положении с рассмотренной точки зрения находится неявная схема ( о 1), у которой условие (3.55) переходит в dn cphz / K t 0 и выполняется всегда. [15]