Cтраница 1
Обозначенный водород ( Я) - Обобщение концепции, с. Если такой водород имеется, его всегда указывают в названии, даже для самых обычных циклических соединений и их радикалов, с. [1]
Я - обозначенный водород) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Оба эти соединения столь широко известны, что Н в ( 33) и 9Я в ( 34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров ( ЗЗа) и ( 34а) положение обозначенного водорода - 4Я - инден и 1Я - карбазол соответственно, указывается обязательно; при замещении атомов водорода в СН2 - группе, например на метальные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [2]
Для циклических радикалов обозначенный водород и место присоединения ( свободная валентность) имеют преимущество в смысле обозначения наименьшими номерами; критерии правила С-15. [3]
В заключение можно отметить, что обозначенный водород имеет преимущество в получении наименьшего локанта ( см. с. Соединение ( 63) называют 1Я - феналенкарбоновой-4 кислотой, а его изомер ( 64) - 1Я - феналенкарбоновой-9 кислотой. Соединение ( 65) получает название 2Я - пиранкарбоновая-6 кислота, а его изомер ( 66) это 2Я - пиранкарбоновая-4 кислота. [4]
Имеются и другие проблемы, связанные с обозначенным водородом, но по-видимому, сказанного уже вполне достаточно, чтобы показать сложность этого вопроса. [5]
Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с обозначенным водородом ( см. правило А-21. [6]
Так, из пирена могут быть получены два кето-на ( 37) и ( 38) а, естественно, что положение в них обозначенного водорода должно быть отмечено в названии. [7]
Гетероциклы - Многие тривиальные названия заменены на систематические, с. Обозначенный водород ( если он имеется) включается в название всех гетероциклов, с. Гетероциклы, частично гидрагенизованные - Тривиальные названия заменены систематическими, с. Гидро - Всегда рассматривают как отделяемый префикс, с. Гипероксид - Заменено на супероксид, с. Изо - Более не используют как префикс в алифатическом ряду, с. [8]
В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как Ш - флуорен и и 4Я - пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. [9]
Для хорошо известных соединений, таких как инден и флуорен, положение СРЬ-группы однозначно ( см. табл. 5.2) и считается нормальным. Во всех остальных случаях положение СН2 - груп-пы фиксируется буквой Я, написанной курсивом, которой предшествует цифровой локант, обозначающий ее место в цикле. Такой водород называют обозначенным водородом. Более подробно этот вопрос рассмотрен на с. [10]
С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для ( 43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некуму-лированных двойных связей. [11]
Я - обозначенный водород) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Оба эти соединения столь широко известны, что Н в ( 33) и 9Я в ( 34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров ( ЗЗа) и ( 34а) положение обозначенного водорода - 4Я - инден и 1Я - карбазол соответственно, указывается обязательно; при замещении атомов водорода в СН2 - группе, например на метальные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [12]
Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС ( но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия: антрон [ для антраце-нона-9 ( 10Я) ], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы ин в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород. Давно установленные структуры ( 41) и ( 42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО - СН2 - О или СО - СН2 - S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [13]
В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как Ш - флуорен и и 4Я - пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СН2 на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса - он, например: 1Я - флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина ( 54) к нафталинону-2 ( 1Я) ( 55), где символ 2 ( 1Я) показывает, что 1Я появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [14]
В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как Ш - флуорен и и 4Я - пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СН2 на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса - он, например: 1Я - флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина ( 54) к нафталинону-2 ( 1Я) ( 55), где символ 2 ( 1Я) показывает, что 1Я появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [15]